Publications

1943–1949

1. S. Hünig
Zur Kondensation von Acet- und Crotonaldehyden
Dissertation, Technische Hochschule Dresden, Dresden 1943

2. S. Hünig
Die Formaldehydkondensation als organische Autokatalyse
Biochem. Z. 1943, 313, 31

3. S. Hünig
Eine thermodynamische Betrachtung über die Ringform der niedrigen Zucker
Angew. Phys. Chem. 1945, 51, 41

4. S. Hünig
Über die katalytische Kondensation von Crotonaldehyd mit secundären Aminen unter Ausschluß von Säure
Habilitationsschrift, Universität Marburg, Marburg 1949

1950

5. S. Hünig
Über die Kondensation von Crotonaldehyd mit sekundären Aminen und Ausschluß von Säure
Angew. Chem. 1950, 62, 343. (Vortragsreferat, Bonn)

6. S. Hünig
Über den Einfluss von Substituenten auf die Wasseranlagerung an aromatische Carbodiimide
Angew. Chem. 1950, 62, 414. (Vortragsreferat, Marburg)

7. S. Hünig
Über die Kondensation des Crotonaldehyds mit sekundären Aminen I
Liebigs Ann. Chem. 1950, 569, 198–226

8. S. Hünig
Formamid als Methinbrückenbildner
Angew. Chem. 1951, 63, 483. (Vortragsreferat, Köln)

9. S. Hünig
Über die Bildung von Methinbrücken durch Formamid, I. Trimethin-cyanine
Liebigs Ann. Chem. 1951, 574, 99–106

10. S. Hünig
Über die Bildung von Methinbrücken durch Formamid, II. Oxonole
Liebigs Ann. Chem. 1951, 574, 106–112

11. S. Hünig
Über die Bildung von Methinbrücken durch Formamid, III. Merocyanine
Liebigs Ann. Chem. 1951, 574, 112–121

12. S. Hünig
Über eine Reaktivitätsreihe aktiver Methylenverbindungen
Angew. Chem. 1952, 64, 621–622. (Vortragsreferat, Freiburg)

13. S. Hünig
Über die Methylierung von aromatischen Aminen mit Dimethylsulfat
Chem. Ber. 1952, 85, 1056–1060

1953

14. S. Hünig, O. Boes
Synthese einiger einfacher Sulfoxyde und Sulfone
Liebigs Ann. Chem. 1953, 579, 23–27

15. S. Hünig, O. Boes
Beiträge zur Substituentenwirkung, I. Eine Reaktivitätsreihe aktiver Methylenverbindungen
Liebigs Ann. Chem. 1953, 579, 28–46

16. S. Hünig, H. Lehmann, G. Grimmer
Synthese und Bestimmung aromatischer Carbodiimide
Liebigs Ann. Chem. 1953, 579, 77–86

17. S. Hünig, H. Lehmann, G. Grimmer
Beiträge zur Substituentenwirkung, II: Die Wasseranlagerung an aromatische Carbodiimide
Liebigs Ann. Chem. 1953, 579, 87–96

18. S. Hünig, H. Kahanek
Über die stereoisomeren Hexahydroanthranilsäuren
Chem. Ber. 1953, 86, 518–522

1954

19. S. Hünig
Über den Chemismus der oxidativen Kondensation von p-Phenylendiaminen mit Phenolen zu Indoanilin-Farbstoffen
Angew. Chem. 1954, 66, 333–334. (Vortragsreferat, Erlangen)

20. S. Hünig, H. Schweeberg, H. Schwarz
Farbe und Konstitution, I.: Über Farbstoffe mit gekreuzten Absorptionssystemen
Liebigs Ann. Chem. 1954, 587, 132–145

1955

21. S. Hünig, O. Rosenthal
Konstitution und Farbe, II: Phenolbetainfarbstoffe
Liebigs Ann. Chem. 1955, 592, 161–179

22. S. Hünig, K. Requardt
Konstitution und Farbe, III: Polarisierbare Azofarbstoffe
Liebigs Ann. Chem. 1955, 592, 180–189

23. S. Hünig, J. Utermann
Farbreaktionen auf ungesättigte Carbonylverbindungen, I. Azobenzol-hydrazinsulfonsäure-(4) als Farbreagens
Chem. Ber. 1955, 88, 423–429

24. S. Hünig, J. Utermann, G. Erlemann
Farbreaktionen auf ungesättigte Carbonylverbindungen, II: p-Aminodimethylanilin als Farbreagens
Chem. Ber. 1955, 88, 708–712

25. S. Hünig, J. Utermann
Farbreaktionen auf ungesättigte Carbonylverbindungen, III.
Chem. Ber. 1955, 88, 1201–1204.

26. S. Hünig, J. Utermann
Farbreaktionen auf ungesättigte Carbonylverbindungen, IV.
Chem. Ber. 1955, 88, 1485–1491

27. W. Daum, S. Hünig
Über das N,N-Dimethyl-p-benzochinon-diimonium-di-perchlorat
Chem. Ber. 1955, 88, 1238–1241.

28. W. Daum, S. Hünig
Über den Chemismus der oxydativen Kupplung von p-Aminodimethyl-anilin mit Phenolen
Liebigs Ann. Chem. 1955, 595, 131–159

1956

29. S. Hünig
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung
Angew. Chem. 1956, 68, 383. (Vortragsreferat, Salzburg)

30. S. Hünig, G. Peilstöcker
Beiträge zur Substituentenwirkung, III. Eine Reaktivitätsreihe aktiver Methylenverbindungen bei radikalischem Angriff
Liebigs Ann. Chem. 1956, 598, 105–122

31. S. Hünig, K. Requardt
9-Amino-10-nitro-anthracen
Angew. Chem. 1956, 68, 152

32. S. Hünig, H. Schwarz
Konstitution und Farbe, IV. Farbstoffe mit gekreuzten Absorptionssystemen II
Liebigs Ann. Chem. 1956, 599, 131–139

1957

33. S. Hünig
Über Tetra-aza-pentamethin-cyanine und Dehydroformazane
Angew. Chem. 1957, 69, 393. (Vortragsreferat, Münster)

34. S. Hünig
Kettenverlängerung von Mono- und Dicarbonsäuren
Angew. Chem. 1957, 69, 729. (Vortragsreferat, Berlin)

35. S. Hünig, H. Kahanek
Über die stereoisomeren N-äthylierten Hexahydroanthranilsäuren
Chem. Ber. 1957, 90, 234–238

36. S. Hünig, H. Kahanek
Diensynthesen mit 1-Diaethylamino-butadien
Chem. Ber. 1957, 90, 238–245

37. S. Hünig, W. Baron
Abbau quartärer Ammoniumsalze mit Aethanolamin, I
Chem. Ber. 1957, 90, 395–402

38. S. Hünig, W. Baron
Abbau quartärer Ammoniumsalze mit Aethanolamin, II
Chem. Ber. 1957, 90, 403–413

39. S. Hünig, K. H. Fritsch
Azofarbstoffe durch oxidative Kupplung, I. Farbstoffe aus N-Methyl-benzthiazolon-hydrazon
Liebigs Ann. Chem. 1957, 609, 143–160

40. S. Hünig, H. Balli
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, II. Synthese kupplungsfähiger, heterocyclischer 2-Hydrazone
Liebigs Ann. Chem. 1957, 609, 160–172

41. S. Hünig, K. H. Fritsch
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, III. Tetra-aza-pentamethincyanine und Dehydro-formazane
Liebigs Ann. Chem. 1957, 609, 172–180

42. S. Hünig, E. Benzing, E. Lücke
Synthesen mit Enaminen, I. Acyclierung mit Carbonsäurechloriden
Chem. Ber. 1957, 90, 2833–2840

1958

43. S. Hünig, E. Lücke, E. Benzing
Synthesen mit Enaminen, II. Kettenverlängerung von Carbonsäuren um 6 C-Atome
Chem. Ber. 1958, 91, 129–133

44. S. Hünig, M. Kiesel
Spezifische Protonenacceptoren als Hilfsbasen bei Alkylierungs- und Dehydrohalogenierungs-reaktionen
Chem. Ber. 1958, 91, 380–392

45. S. Hünig, M. Kiesel
Basenstärke und Alkylierungsgeschwindigkeit aliphatischer tertiärer Amine
J. Prakt. Chem. 1958, 5, 224–232

46. S. Hünig, P. Richters
N,N-Dialkyl-chinondiimonium-Salze
Chem. Ber. 1958, 91, 442–448

47. S. Hünig, P. Richters
Beiträge zur Substituentenwirkung, IV. Kupplung von N,N-Dialkyl-chinondiimonium-Salzen zu Indanilinfarbstoffen
Liebigs Ann. Chem. 1958, 612, 272–282

48.  S. Hünig, P. Richters
Farbe und Konstitution, V. Indanilinfarbstoffe
Liebigs Ann. Chem. 1958, 612, 282–288

49. S. Hünig, H. Balli, K. H. Fritsch, H. Herrmann, G. Köbrich, H. Werner, E. Grigat, F. Müller, H. Nöther, K.-H. Oette
Heterocyclische Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, IV.
Angew. Chem. 1958, 70, 215–222

50. S. Hünig, G. Köbrich
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, V. Synthese von 1-substituierten Pyridon-(4)-hydrazonen
Liebigs Ann. Chem. 1958, 617, 181–202

51. S. Hünig, G. Köbrich
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, VI. Kupplung von 1-substituierten Pyridon-(4)-hydrazonen mit Phenolen
Liebigs Ann. Chem. 1958, 617, 203–210

52. S. Hünig, G. Köbrich
Farbe und Konstitution, VI: Pyridon-azino-benzochinone
Liebigs Ann. Chem. 1958, 617, 210–216

53. S. Hünig, G. Köbrich
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, VII. Kupplung von 1-substituierten Pyridon-(4)-hydrazonen mit aromatischen Aminen
Liebigs Ann. Chem. 1958, 617, 216–220

1959

54. S. Hünig
Synthesen mit Enaminen
Angew. Chem. 1959, 71, 312. (Vortragsreferat, Marl)

55. S. Hünig, M. Salzwedel
Einfache Synthese der D,L-Tuberkulostearinsäure
Angew. Chem. 1959, 71, 339–340

56. S. Hünig
Ein weiterer neuer Weg in die Azochemie
Angew. Chem. 1959, 71, 379–380. (Vortragsreferat, Tübingen)

57. S. Hünig, E. Lücke
Synthesen mit Enaminen, III. Kettenverlängerung von Dicarbonsäure um 6 und 12 C-Atome
Chem. Ber. 1959, 92, 652–662

58. S. Hünig, W. Lampe
Umlagerungen in der Thiazolreihe
J. Prakt. Chem. 1959, 8, 264-278. (60. Geburtstag Prof. Wolfgang Langenbeck)

59. S. Hünig, R.D. Rauschenbach, A. Schütz
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, VIII. Heterocyclische Sulfonylhydrazone, eine weitere Klasse oxydativ kuppelnder Verbindungen
Liebigs Ann. Chem. 1959, 623, 191–203

60. S. Hünig, H. Werner
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, IX. Kupplungsaktivität von 1-Methyl-x-hydrazino-chinoliniumsalzen gegenüber Naphthol-(1)
Liebigs Ann. Chem. 1959, 628, 46–55

61. S. Hünig, H. Balli
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, X. Kupplungsaktivität heterocyclischer N-Methyl-2-hydrazone gegenüber Phenol
Liebigs Ann. Chem. 1959, 628, 56–68

62. S. Hünig, H. Nöther
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XI. Kupplungsaktivität von heterocyclischen N-Methyl-2-hydrazonen gegenüber Dimethylanilin
Liebigs Ann. Chem. 1959, 628, 69–75.

63. S. Hünig, H. Balli, H.Nöther, H. Geiger
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XII. Zum Chemismus der Reaktion
Liebigs Ann. Chem. 1959, 628, 75–83.

64. S. Hünig, H. Nöther
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XIII. Farbstoffe aus heterocyclischen N-Methyl-2-hydrazonen und aromatischen Aminen
Liebigs Ann. Chem. 1959, 628, 84–91

1960

65. S. Hünig, G. Eckardt
Stereospezifische basenkatalysierte Umlagerungen einer endständigen Doppelbindung
Angew. Chem. 1960, 72, 269

66. S. Hünig, M. Salzwedel
Beeinflussung der Säurespaltung von 2-Acyl-2-methyl-cyclohexanonen
Angew. Chem. 1960, 72, 323

67. S. Hünig
Oxydative Kupplung. Ein Neues Reaktionsprinzip in der Azochemie
Angew. Chem. 1960, 72, 422. (Vortragsreferat, Mainz)

68. S. Hünig, M. Salzwedel
Systematische Synthese methyl-verzweigter Fettsäuren
Angew. Chem. 1960, 72, 576. (Vortragsreferat, Stuttgart)

69. S. Hünig, W. Lendle
Synthesen mit Enaminen, IV. Acylierung des 1-Morpholino-cyclopentens-(1)
Chem. Ber. 1960, 93, 909–913

70. S. Hünig, W. Lendle
Synthesen mit Enaminen, V. Kettenverlängerung von Mono- und Dicarbonsäuren um 5 bzw. 10 C-Atome
Chem. Ber. 1960, 93, 913–920

71. S. Hünig, H. Balli, W. Brenninger
Über die anomale Reaktionsweise des 2-Amino-4,5-trimethylen-thiazols
Chem. Ber. 1960, 93, 1518–1525

72. S. Hünig, H. Herrmann
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XIV. Synthese von 1-Methyl-pyridon-(4)-hydrazonen mit ankondensierten Benzkernen und deren Umsetzung zu Diaza-merocyaninen
Liebigs Ann. Chem. 1960, 636, 21–31

73. S. Hünig, H. Herrmann
Farbe und Konstitution, VII. Diaza-merocyanine
Liebigs Ann. Chem. 1960, 636, 32–41

1961

74. S. Hünig, K.-H. Oette
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XV. Synthese und Kupplung von 2- und 4-Hydra-zonen der Diazine
Liebigs Ann. Chem. 1961, 640, 98–110

75. S. Hünig, K.-H. Oette
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XVI. Synthesen kupplungsfähiger Hydrazone aromatischer 5-Ring-Heterocyclen mit 2 bis 4 Heteroatomen
Liebigs Ann. Chem. 1961, 641, 94–103

76. S. Hünig, K.-H. Oette
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XVII. Farbstoffe aus Hydrazonen aromatischer 5-Ring-Heterocyclen mit 2 bis 4 Heteroatomen
Liebigs Ann. Chem. 1961, 641, 104–112

77. S. Hünig, E. Benzing, K. Hübner
Synthesen mit Enaminen, VI. Reaktion mit Diketen zu g-Pyronen
Chem. Ber. 1961, 94, 486–490

78. S. Hünig, W. Lampe
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XVIII. Synthese von 3-substituierten Thiazolon-(2)-hydrazonen und Thiazolen-(2)-benzolsulfonyl-hydrazonen
Liebigs Ann. Chem. 1961, 647, 66–76

79. S. Hünig, W. Lampe
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XIX. Oxydative Kupplung von 3-Alkyl- und 3-Aryl-thiazolon-(2)-hydrazonen bzw. -benzol-sulfonylhydrazonen mit 1-Hydroxynaphthoesäure-(2)-anilid
Liebigs Ann. Chem. 1961, 647, 77–82

80. S. Hünig
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XX.
„Palette“, Zeitschrift der Sandoz AG, 1961, Basel

81. S. Hünig
Neue Wege in die Azochemie
Chimia 1961, 15, 133–137

82. S. Hünig, H.-R. Müller, W. Thier
Reduktionen mit Diimid, I.
Tetrahedron Lett. 1961, 2, 353–357

83. S. Hünig, E. Lücke, W. Brenninger
1-Morpholino-1-cyclohexene [Morpholino,4-(1-cyclohexenyl]-1
Org. Synth. 1961, 41, 65–66

1962

84. S. Hünig, H. Balli, H.Quast
Pentaaza-pentamethin-cyanine
Angew. Chem. 1962, 74, 28–29;
Penta(aza)-Pentamethine Cyanine Dyes
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1962, 2, 47–48

85. S. Hünig, F. Müller
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XXI. Kupplung nicht-aromatischer Amidrazone und ω-Benzolsulfonyl-amidrazone
Liebigs Ann. Chem. 1962, 651, 73–89

86. S. Hünig, F. Müller
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XXII. Synthese einfacher Amidrazone und Benzolsulfonylamidrazone
Liebigs Ann. Chem. 1962, 651, 89–101

87. S. Hünig, H.-R. Müller
Reduktionen mit Diimid, II
Angew. Chem. 1962, 74, 215–216;
Reduction with Diimide, II
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1962, 1, 213–214

88. S. Hünig, K. Hübner, E. Benzing
Synthesen mit Enaminen, VII. Synthesen von Isocyanaten und Isothiocyanaten an Enaminen
Chem. Ber. 1962, 95, 926–936

89. S. Hünig, K. Hübner
Synthesen mit Enaminen, VIII. Heterocyclen aus Enamin-Isothiocyanat-Addukten
Chem. Ber. 1962, 95, 937–943

90. S. Hünig, W. Eckardt
Synthesen mit Enaminen, IX. Kettenverlängerung der D¹⁰-Undecensäure um 5 und 6 C-Atome
Chem. Ber. 1962, 95, 2493–2497

91. S. Hünig, W. Eckardt
Über die Wolff-Kishner-Reduktion w-ungesättigter Oxocarbonsäuren
Chem. Ber. 1962, 95, 2498–2510

92. S. Hünig, L. Geldern, E. Lücke
O-Alkylnitrosimmonium-Salze, eine neue Verbindungsklasse
Rev. Chim. Acad. Rep. Pop. Roumaine, 1962, 7, 935–945 (Prof. Nenitzescu gewidmet)

93. S. Hünig, H. Balli, E. Breither, F. Brühne, H. Geiger, E. Grigat, F. Müller, H. Quast
Heterocyclische Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung
Angew. Chem. 1962, 74, 818–824;
Heterocyclic Azo Dyes by Oxidative Coupling
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1962, 1, 640–646

1963

94. S. Hünig, E. Lücke, W. Brenninger
Docosanedioic Acid
Org. Synth. 1963, 43, 34–40.

95. S. Hünig, E. Lücke, V. Meuer, W. Gräßmann
Acylierung von Enaminen mit Lactimsulfonsäureestern
Angew. Chem. 1963, 75, 295–296;
Acylation of Enamines with Lactimsulfonic Esters
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1963, 2, 213–214

96. S. Hünig, H.-R. Müller, W. Thier
Zerfall des Diimins
Angew. Chem. 1963, 75, 298–299;
Decomposition of Diimine
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1963, 2, 214–215

97. S. Hünig, L. Geldern, E. Lücke
O-Alkylnitrosoimmonium-Salze, eine neue Verbindungsklasse
Angew. Chem. 1963, 75, 476–477;
O-Alkylnitrosoimmonium Salts, a New Class of Compounds
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1963, 2, 327–328

98. S. Hünig, F. Brühne, E. Breither
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XXIV. Tetraaza-pentamethinfarbstoffe
Liebigs Ann. Chem. 1963, 667, 72–85

99. S. Hünig, F. Brühne
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XXV. Oxydative Kupplung mit asymm. Diaryl-hydrazinen
Liebigs Ann. Chem. 1963, 667, 86–96

100. S. Hünig, L. Geldern
Über die Struktur zweier von Gabriel beschriebener Ringverbindungen
Chem. Ber. 1963, 96, 3105–3111

1964

101. S. Hünig, H. J. Friedrich, D. Scheutzow, W. Brenninger
Neuartige Radikalanionen aus Verbindungen der Indolizinreihe
Tetrahedron Lett. 1964, 5, 181–184

102. S. Hünig
Die Reaktionsweise ambidenter Kationen
Angew. Chem. 1964, 76, 400–412;
The Modes of Reaction of Ambident Cations
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1964, 3, 548–560

103. S. Hünig
Über die Reaktionsweise ambidenter Kationen
J. prakt. Chem. 1964, 24, 246–268. (Prof. W. Langenbeck zum 60. Geb. gewidmet)

104. S. Hünig
Über zweistufige Redoxsysteme, I.
Liebigs Ann. Chem. 1964, 676, 32–35. (Prof. Hans Meerwein zum 80. Geb. gewidmet)

105. S. Hünig, H. Balli, H. Conrad, A. Schott
Über zweistufige Redoxsysteme, II. 2,2’-Azine aromatischer Heterocyclen und ihre höheren Oxydationsstufe
Liebigs Ann. Chem. 1964, 676, 36–51

106. S. Hünig, H. Balli, H. Conrad, A. Schott
Über zweistufige Redoxsysteme, III. Polarographie von 2,2’-Azinen aromatischer Heterocyclen
Liebigs Ann. Chem. 1964, 676, 52–65

107. S. Hünig
Reaktivität heterozyklischer Azoquartärsalze
Palette 1964, 18, 30–35

108. S. Hünig, D. Scheutzow, H. J. Friedrich
Stabiles Radikalion eines Kohlenwasserstoffatoms
Angew. Chem. 1964, 76, 818–819;
A Stable Radical-Cation of a Hydrocarbon
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1964, 3, 701–702

109. S. Hünig, H. Quast
Nachweis eines heterocyclischen nucleophilen Carbens
Angew. Chem. 1964, 76, 989–990;
Detection of a Heterocyclic Nucleophilic Carben
Angew. Chem. Int. Ed. 1964, 3, 800–801

110. S. HüniNeues aus der Azochemie
Chimia 1964, 18, 399–401

1965

111. S. Hünig, H.-R. Müller, W. Thier
Zur Chemie des Diimins
Angew. Chem. 1965, 77, 368–377;
The Chemistry of Diimine
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1965, 4, 271–280

112. S. Hünig, G. Bernhard, W. Liptay, W. Brenninger
Farbe und Konstitution, VIII. Zum Problem der Solvatochromie bei Merocyaninen
Liebigs Ann. Chem. 1965, 690, 9–32

1966

113. H. J. Buysch, S. Hünig
Synthese von Cyclotetradecan-1,3-dionen durch Ringerweiterung (Enamine XI)
Angew. Chem. 1966, 78, 145;
Synthesis of 1,3-Cyclotetradecanediones by Ring Enlargement (Enamines XI)
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1966, 5, 128

114. S. Hünig, M. Salzwedel
Synthesen mit Enaminen, X. Systematische Synthese methylverzweigter Carbonsäuren
Chem. Ber. 1966, 99, 823–842

115. S. Hünig
In memoriam Hans Meerwein
Chem. Ztg. 1966, 90, 301–303.

116. H. Quast, S. Hünig
Zum Problem der nucleophilen Carbene
Chem. Ber. 1966, 99, 2017–2038

117. S. Hünig, H. Quast
Neuere farbige Systeme
2. Intern. Farbensymposium, Elmau, 1966, 184–262

118. S. Hünig, H. Geiger, G. Kaupp, W. Kniese
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XXVI. Quartäre heterocyclische Azosulfone
Liebigs Ann. Chem. 1966, 697, 116–139

119. S. Hünig, H. Hoch
Einfluß der Ringgröße von 1-Morpholino-cycloalkenen-1 auf die Reaktion mit Keten (Enamine XII)
Tetrahedron Lett. 1966, 7, 5215–5220

120. S. Hünig, G. Kaupp
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XXVII. Heterocyclische Carbonylazo-quartärsalze
Liebigs Ann. Chem. 1966, 700, 65–77

121. S. Hünig
Stable Radical Ions
Chem. Eng. News 1966, 44, 102–103

1967

122. S. Hünig, G. Kaupp
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XXVIII. Kinetik der Kupplung heterocyclischer Carbonyl- und Sulfonylazoquartärsalze mit Phenolen zu Diazamerocyaninen
Tetrahedron 1967, 23, 1411–1439

123. T. Eicher, S. Hünig, H. P. Hansen
Synthese von Carbonylazo-Verbindungen durch Reaktion von Alkoxy-diazenium-Salzen mit Carboxylaten
Angew. Chem. 1967,79, 681–682;
The Synthesis of Carbonylazo Compounds by the Reaction of Alkoxydiazenium Salts with Carboxylates
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1967, 6, 699

124. T. Eicher, S. Hünig, P. Nikolaus
Synthese von s-Triazolium-Kationen durch Reaktion von Alkoxy-diazenium-Salzen mit N-Heterocyclen
Angew. Chem. 1967, 79, 682–683;
Synthesis of s-Triazolium Cations by Reaction of Alkoxydiazenium Salts with Nitrogen Heterocycles
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1967, 6, 699–700

125. S. Hünig, W. Gräßmann, V.Meuer, E. Lücke
Synthesen mit Enaminen, XIII. Acylierung von 1-Morpholino-cyclohexen-(1) mit Lactim-sulfonaten
Chem. Ber. 1967, 100, 3024–3038

126. S. Hünig, W. Gräßmann, V.Meuer, E. Lücke, W. Brenninger
Synthesen mit Enaminen, XIV. Synthese langkettiger w-Aminosäuren
Chem. Ber. 1967, 100, 3039–3044

127. S. Hünig, W. Kniese
Heterocyclische Arylazoquartärsalze, I. Ambidentes Verhalten heterocyclischer Arylazoquartärsalze gegen Nucleophile
Liebigs Ann. Chem. 1967, 708, 170–177

128. S. Hünig, W. Kniese
Heterocyclische Arylazoquartärsalze, II. Reduzierende o,p-Substitution
Liebigs Ann. Chem. 1967, 708, 178–197

129. S. Hünig, W. Kniese
Heterocyclische Arylazoquartärsalze, III. Synthese von Benzthiazol-, Chinolin- und Pyridin-azoquartärsalzen
Liebigs Ann. Chem. 1967, 708, 198–209

130. S. Hünig, H. Balli, H. Conrad, H. J. Friedrich, J. Groß, G. Kießlich, G. Ruider, G. Sauer, D. Scheutzow
Stable Radical Ions
Pure Appl. Chem. 1967, 15, 109–122

131. S. Hünig, H. J. Buysch, H. Hoch, W. Lendle
Synthesen mit Enaminen, XV. Acylierung von 1-Morpholino-cyclododecen-(1) unter Ringerweiterung
Chem. Ber. 1967, 100, 3996–4009

132. S. Hünig, H. J. Buysch
Synthesen mit Enaminen, XVI. Kettenverlängerung von Mono- und Dicarbonsäuren um 12
C-Atome
Chem. Ber. 1967, 100, 4010–4016

133. S. Hünig, H. J. Buysch
Synthesen mit Enaminen, XVII. Kettenverlängerung vonDicarbonsäuren umd 24 C-Atome
Chem. Ber. 1967, 100, 4017–4026

1968

134. H. Quast, S. Hünig
Zur Darstellung heterocyclischer Triazatrimethincyanine
Chem. Ber. 1968, 101, 435–444

135. S. Hünig, E. Wolff
Über substituierte Phenalenium-Ionen
Chimia 1968, 22, 33–39

136. S. Hünig, H. Quast
Pentaaza-pentamethincyanine, I.
Liebigs Ann. Chem. 1968, 711, 139–156

137.  S. Hünig, H. Quast
Pentaaza-pentamethincyanine, II.
Liebigs Ann. Chem. 1968, 711, 157–173

138. H. Quast, S. Hünig, E. Schmitt
Notiz über eine Darstellung von a,ß-Diaza-trimethincyaninen
Chem. Ber. 1968, 101, 1522–1523

139. S. Hünig, W. Rehder
Ketenimine durch Beckmann-Umlagerung
Angew. Chem. 1968, 80, 314;
Preparation of Ketene Imines by Beckmann Rearrangement
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1968, 7, 304–305

140. S. Hünig, W. Brenninger, H. Geiger, G. Kaupp, W. Kniese, W. Lampe, H. Quast, R. D. Rauschenbach, A. Schütz
Sulfonylhydrazone cyclischer Amide und quartäre Azosulfone von Heterocyclen als Reagentien der Azochemie
Angew. Chem. 1968, 80, 343–352;
Sulfonyl Hydrazones of Cyclic Amides and Quaternary Azo Sulfones of Heterocycles as Reagents in Azo Chemistry
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1968, 7, 335–344

141. S. Hünig, G. Ruider
Phenylsubstituierte 4,4’-Dipyridylium-Salze
Tetrahedron Lett. 1968, 9, 773–776

142.   S. Hünig, J. Groß
Reversible Redoxsysteme vom Weitz-Typ. Eine polarographische Studie
Tetrahedron Lett. 1968, 9, 2599–2604

143. E.F. Lier, S. Hünig, H. Quast
2,7-Diazapyren und sein Bis(N-methyl)quartärsalz
Angew. Chem. 1968, 80, 799–800;
2,7-Diazapyrene and its Bis(N-methyl) Quaternary Salt
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1968, 7, 814–815

144. S. Hünig, H. Hoch
2-Acetyl-cyclanone und Cyclandione-(1.3), ein Vergleich
Liebigs Ann. Chem. 1968, 716, 68–77

145.   W. Liptay, H. J. Schlosser, D. Dumbacher, S. Hünig
Die Beeinflussung der optischen Absorption von Molekülen durch ein elektrisches Feld
Z. Naturforsch. 1968, 23A, 1613–1625.

146. S. Hünig, J. Cramer
Ungewöhnliche Bildung des ungewöhnlichen 1,2,8,9-Tetraaza-1,8-cyclotetradecadiens-3,10-diol-Systems und seines 5,12-Dioxaanalogen
Angew. Chem. 1968, 80, 1000–1001;
Unusual Formation oft he Unusual 1,2,8,9-Tetraaza-1,8-cyclotetradecadiene-3,10-diol System and its 5,12-Dioxa Analog
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1968, 7, 943–944

1969

147. S. Hünig
Reversible Redox Systeme mit stabilen Radikalkationen
Angew. Chem. 1969, 81, 295;
Reversible Rexox Systems with Stable Radical Cations
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1969, 8, 286. (Vortrag Münster)

148. S. Hünig, G. Büttner, J. Cramer, L. Geldern, H. Hansen, E. Lücke
Alkoxy-diazenium-Salze, I. Synthese und allgemeine Eigenschaften
Chem. Ber. 1969, 102, 2093–2108

149. S. Hünig, H. Hansen
Alkoxy-diazenium-Salze, II. Donator-Acceptor-Komplexe und Halbstufenpotentiale von Methoxy-methyl-aryl-diazenium-Salzen
Chem. Ber. 1969, 102, 2109–2116

150. S. Hünig, G. Büttner
tert-Butyl-α-hydroxyalkyl-diazene aus tert-Butyldiazen
Angew. Chem. 1969, 81, 465–467;
tert-Butyl-α-hydroxyalkyldiazenes from tert-Butyldiazenes
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1969, 8, 451–453

151. S. Hünig, H. Schlaf, G. Kießlich, D. Scheutzow
Zweistufige, reversible Redoxsysteme mit stabilem Radikalkation
Tetrahedron Lett. 1969, 10, 2271–2273

152. S. Hünig, H. Quast, W. Brenninger, E. Schmitt
Notiz über eine einfache Synthese von Tetramethyl-p-phenylendiamin
Chem. Ber. 1969, 102, 2874–2876

153.   T. Eicher, S. Hünig, H. Hansen
Alkoxy-diazenium-Salze, III. Acyldiazene durch Reaktion mit Carboxylaten
Chem. Ber. 1969, 102, 2889–2899

154. T. Eicher, S. Hünig, H. Hansen, P. Nikolaus
Alkoxy-diazenium-Salze, IV. Reaktion mit N-Heterocyclen und Schiffschen Basen zu s-Triazolium-Salzen
Chem. Ber. 1969, 102, 3159–3175

155. T. Eicher, S. Hünig, P. Nikolaus
Alkoxy-diazenium-Salze, V. Konstitutionsermittlung und Reaktionen von quartären s-Triazolo[4,3-a]pyridinium(2)-Salzen
Chem. Ber. 1969, 102, 3176–3191

156. S. Hünig
Oxidative Coupling: A New Approach to Azo Chemistry
J. Chem. Ed. 1969, 46, 734–739

157. P. Čársky, S. Hünig, D. Scheutzow, R. Zahradník
Conjugated Radicals, IV. Theoretical Study of Redox Equilibria
Tetrahedron 1969, 25, 4781–4796

158. S. Hünig, H. Quast, W. Brenninger, E. Frankenfeld
Tetramethyl-p-phenylenediamine
Org. Synth. 1969, 49, 107–101

1970

159. S. Hünig, E. Wolff
Phenalenium-Ionen, I. 1-Alkoxy- und 1,3-Dialkoxyphenalenium-Ionen und ihre Reaktionen
Liebigs Ann. Chem. 1970, 732, 7–25

160. S. Hünig, E. Wolff
Phenalenium-Ionen, II. Das 1-Äthoxy-phenalenium-Ion als ambidentes Kation
Liebigs Ann. Chem. 1970, 732, 26–42

161. S. Hünig, H. Hoch
Acylierung von Enaminen
Fortschr. Chem. Forsch. 1970, 14, 235–293

162. S. Hünig, E. Fleckenstein
Eine einfache Synthese von o-Phenylendithiol
Liebigs Ann. Chem. 1970, 738, 192–194

163. R. A. Bartsch, S. Hünig, H. Quast
Mechanism of Oxidation of 3-Methyl-2-benzothiazolinone Hydrazone by Potassium Ferricyanide in Aqueous Methanol
J. Am. Chem. Soc. 1970, 92, 6007–6011

1971

164. F. Linhart, S. Hünig
Eine neuartige, reversible Pseudobasen-Isomerisierung
Chem. Ber. 1971, 104, 913–916

165. S. Hünig, F. Linhart, D. Scheutzow
Über die Gleichgewichtslage bei vinylogen zweistufigen Redoxsystemen
Angew. Chem. 1971, 83, 293–294;
The Position of Equilibrium in vinylogous Two-Step Redox Systems
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1971, 10, 275–276

166. S. Hünig, F. Linhart
Oxidative Dimerisierung von 1,3,3-Trimethylindolenin und 1,2-Dimethylindolizin
Tetrahedron Lett. 1971, 12, 1273–1276

167. G. Büttner, S. Hünig
Alkoxy-diazenium-Salze, VI. Reaktion mit Hydroxyl-Ionen zu trans-a-Hydroxy-dialkyldiazenen
Chem. Ber. 1971, 104, 1088–1103

168. G. Büttner, S. Hünig
Alkoxy-diazenium-Salze, VII. Aufklärung der Bildung von trans-a-Hydroxy-dialkyldiazenen und deren unabhängige Synthese
Chem. Ber. 1971, 104, 1104–1117

169. G. Büttner, J. Cramer, L. Geldern, S. Hünig
Alkoxy-Diazenium-Salze, VIII. Reaktion mit Hydroxylionen zu cis-a-Hydroxy-dialkyldiazenen und deren Folgeprodukten
Chem. Ber. 1971, 104, 1118–1135

170. S. Hünig, G. Sauer
Über zweistufige Redoxsysteme, IV. Radikal-Kationen aus substituierten Thiazolon-(2)-azinen
Liebigs Ann. Chem. 1971, 748, 173–188

171. S. Hünig, G. Sauer
Über zweistufige Redoxsysteme, V. Polarographie von Thiazolon-(2)-azinen
Liebigs Ann. Chem. 1971, 748, 189–200

172. S. Hünig, G. Kießlich, H. Quast
Ringöffnung von 1,2-Benzisothiazolen
Liebigs Ann. Chem. 1971, 748, 201–206.

173. S. Hünig
Aus der Chemie reaktiver stickstoffhaltiger Zwischenstoffe
Helv. Chim. Acta 1971, 54, 1721–1747

174. S. Hünig, G. Kießlich, F. Linhart, H. Schlaf
Über zweistufige Redoxsysteme, VI. Synthese heterocyclischer Azine und Azoverbindungen sowie ihrer höheren Oxydationsstufen
Liebigs Ann. Chem. 1971, 752, 182–195

175. S. Hünig, G. Kießlich, F. Linhart, H. Schlaf
Über zweistufige Redoxsysteme, VII. Polarographie und Spektroskopie heterocyclischer Azine und ihrer höheren Oxidationsstufen
Liebigs Ann. Chem. 1971, 752, 196–205

176. P. Čársky, O. Chalvet, S. Hünig, D. Scheutzow, R. Zahradník
Conjugated Radicals, X. Bisazulenylethylene and Related Systems
Collect. Czech. Chem. Commun. 1971, 36, 560–566

177. S. Hünig, D. Scheutzow, P. Čársky, R. Zahradník
Conjugated Radicals, IX. Experimental Study and the CLI-SCF Open Shell Calculations on the Electronic Spectra and the Redox Equilibria of the Nitrogen-Containing Violenes
J. Phys. Chem. 1971, 75, 335–339

178. S. Hünig, G. Kießlich, D. Scheutzow, R. Zahradníik, P. Čársky
Conjugated Radicals, VII. Tetrathiofulvalene and a Note on Sulfur-Containing Conjugated Radicals
Int. J. Sulfur. Chem. C. 1971, 6, 109–122

179. C. F. Bernasconi, R. G. Bergstrom, S. Hünig
Temperature-Jump Study of the Reversible Disproportionation of an Azaviolene Radical Ion
J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1971, 1485–1486

1972

180. S. Hünig, G. Witt
Projizierte Experimente
Chem. Unserer Zeit 1972, 6, 27–30

181. S. Hünig, G. Kießlich, K.-H. Oette, H. Quast
Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XXIX. Derivate der 3-Methyl-1,2-benziso-thiazo-
lon-(2)-, 1,3-Benzdithiolon-(2)- und 1,2-Benzdithio-lon-(3)-hydrazone
Liebigs Ann. Chem. 1972, 754, 46–55

182. S. Hünig, H.-C. Steinmetzer
Zweistufige Redoxsysteme vom „Hybrid-Typ"
Tetrahedron Lett. 1972, 13, 643–648

183. S. Hünig, H. Pütter
Neue Wege zu Quadratsäure-1,3-diamiden
Angew. Chem. 1972, 84, 480–481;
New Routes to Squaric 1,3-Diamides
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1972, 11, 431–432

184. S. Hünig, H. Pütter
Ein Quadratsäurediamidin und ein aza-analoges Biphenylen
Angew. Chem. 1972, 84, 481–482;
A Squaric Diamidine and an Aza Analog of Biphenylene
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1972, 11, 433–434

185. S. Hünig, H. Hoch
Synthesen mit Enaminen, XVIII. Acylierungen und Cycloadditionen an makrocyclischen Enaminen und Acyl-enaminen
Chem. Ber. 1972, 105, 2197–2215

186. S. Hünig, H. Hoch
Synthesen von Enaminen, XIX. Über den Einfluß verschiedener Faktoren auf die Reaktion cyclischer Enamine mit Ketenen
Chem. Ber. 1972, 105, 2216–2227

187. S. Hünig, H. Hoch
Synthese mit Enaminen, XX. Synthese und Ringöffnung von Cycloaddukten aus Ketenen und cyclischen Enaminen
Chem. Ber. 1972, 105, 2660–2685

188. U. Fritsche, S. Hünig
Oxidative Kupplung heterocyclischer Acetylene
Tetrahedron Lett. 1972, 13, 4831–4834

189. S. Hünig, H.-C. Steinmetzer
Vergleich von Redoxpotentialen – ein experimenteller Zugang zu Delokalisationsenergien
Tetrahedron Lett. 1972, 13, 4835–4838

190. R. Bartsch, S. Hünig, H. Quast
Synthesis and Infrared Spectra of Nitrogen-15 Labeled 3-Methyl-2-benzothiazolinone Hydrazones and Related Compounds
J. Org. Chem. 1972, 37, 3604–3607

1973

191. S. Hünig, D. Scheutzow, H. Schlaf, H. Quast
Über zweistufige Redoxsysteme, VIII. Synthese heterocyclisch tetrasubstituierter Äthylene und ihrer höheren Oxidationsstufen
Liebigs Ann. Chem. 1973, 765, 110–125

192. S. Hünig, D. Scheutzow, H. Schlaf
Über zweistufige Redoxsysteme, IX. Polarographie und Spektroskopie heterocyclisch substituierter Äthylene und ihrer höheren Oxidationsstufen
Liebigs Ann. Chem. 1973, 765, 126–132

193. S. Hünig, H. Pütter
Alkylierung und Redoxverhalten eines Quadratsäureamidins
Angew. Chem. 1973, 85, 143–145;
Alkylation and Redox Behavior of a Squaric Amidine
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1973, 12, 149–150

194. S. Hünig, G. Kießlich, H. Quast, D. Scheutzow
Über zweistufige Redoxsysteme, X. Tetrathio-äthylene und ihre höheren Oxydationsstufen
Liebigs Ann. Chem. 1973, 310–323

195. S. Hünig, J. Groß, W. Schenk
Über zweistufige Redoxsysteme, XI. Bisquartärsalze der Dipyridyle und Dipyridyläthylene. Synthese und Polarographie
Liebigs Ann. Chem. 1973, 324–338

196. S. Hünig, J. Groß, E. Lier, H. Quast
Über zweistufige Redoxsysteme, XII. Synthese und Polarographie von Quartärsalzen. Phenanthroline des 2,7-Diazapyrens sowie der Diazoniapentaphene
Liebigs Ann. Chem. 1973, 339–358

197. S. Hünig, G. Garner, G. Ruider, W. Schenk
Über zweistufige Redoxsysteme, XIII. Bipyridylium-, Bipyrylium- und Bithiopyrylium-Salze
Liebigs Ann. Chem. 1973, 1036–106

198. K. Deuchert, H. Hertenstein, S. Hünig
Nucleophile Acylierung mit verkappten Acylanionen
Synthesis 1973, 777–779

199. S. Hünig
Vinyloge Radikalsalze
Chimia 1973, 27, 641–642

200. H. Druckrey, J. Stekar, S. Hünig
Carcinogene Wirkung von Äthoxy-diazenium-Salzen (O-Äthyl-dialkylnitrosimmonium-Salzen) an Ratten
Z. Krebsforsch. 1973, 80, 17–26

1974

201. J. Cramer, H. Hansen, S. Hünig
a,a‘-Dialkoxy- and a,a‘-Diazido-tetrazenes from Alkoxydiazenium Salts
J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1974, 264–265

202. S. Hünig, I. Stemmler
Synthese von 1,4-Dipyridyl- und 1,4-Dichinolyl-butadienen durch Wittig-Synthese im Zwei-phasensystem
Tetrahedron Lett. 1974, 15, 3151–3154

203. U. Fritzsche, S. Hünig
Ringöffnung von Pyridin-N-oxid mit Natriumacetylid
Liebigs Ann. Chem. 1974, 1407–1414

204. S. Hünig, G. Ruider
Über zweistufige Redoxsysteme, XIV. Phenyloge und diazavinyloge Bipyrylium-, Bithio-pyrylium- und Bipyridylium-Salze
Liebigs Ann. Chem. 1974, 1415–1422

205. S. Hünig, D. Scheutzow, H. Schlaf, A. Schott
Über zweistufige Redoxsysteme, XV. Synthesen vinyloger Bibenzimidazole, Bibenzoxazole und Bibenzthiazole ihrer Aza-Derivate
Liebigs Ann. Chem. 1974, 1423–1435

206. S. Hünig, D. Scheutzow, H. Schlaf, H. Pütter
Über zweistufige Redoxsysteme, XVI. Spektroskopie und Polarographie vinyloger Bibenz-imidazole, Bibenzoxazole und Bibenzthiazole sowie ihrer Aza-Derivate
Liebigs Ann. Chem. 1974, 1436–1449

1975

207. S. Hünig, G. Wehner
Nucleophile Acylierung mit verkappten Acylanionen, II.
Synthesis 1975, 180–182

208. U. Hertenstein, S. Hünig
Additionen an die C=O-Gruppe von Ketenen: β-substituierte α-Trimethylsiloxy-acrylnitrile
Angew. Chem. 1975, 86, 195–196;
Addition to the C=O Group of Ketenes: β-Substituted α-Trimethylsiloxyacrylonitriles
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1975, 14, 179–180

209. S. Hünig, G. Wehner
Nucleophile Acylierung mit verkappten Acylanionen, III. Synthese von a-Hydroxyketonen
Synthesis 1975, 391–392

210. S. Hünig, M. Horner, P. Schilling
Polyene als vierstufige Redoxsysteme
Angew. Chem. 1975, 87, 548–549;
Polyenes as Four-Stage Redox Systems
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1975, 14, 556–557

211. S. Hünig, P. Schilling
4-Alkyl-hexamethylbenzenium-Ionen: Darstellung und Umlagerung
Chem. Ber. 1975, 108, 3355–3379

212. S. Hünig, F. Linhart, D. Scheutzow
Über zweistufige Redoxsysteme, XVII. Synthese vinyloger und azavinyloger Redoxsysteme mit 1,3,3-Trimethylindolenin-Endgruppen
Liebigs Ann. Chem. 1975, 2089–2101

213. S. Hünig, F. Linhart, D. Scheutzow
Über zweistufige Redoxsysteme, XVIII. Polarographie und ESR-Spektroskopie vinyloger und azavinyloger Redoxsysteme mit 1,3,3-Trimethylindolenin-Endgruppen
Liebigs Ann. Chem. 1975, 2102–2115

214. F. Linhart, S. Hünig
Über zweistufige Redoxsysteme, XIX. UV/VIS-Spektroskopie vinyloger und azavinyloger Redoxsysteme mit 1,3,3-Trimethylindolenin als Endgruppe sowie eine Farbregel für Violene
Liebigs Ann. Chem. 1975, 2116–2129

1976

215. S. Hünig, F. Linhart
Über zweistufige Redoxsysteme, XX. Synthese, Polarographie, UV/VIS- und ESR-Spektroskopie vinyloger und azavinyloger Redoxsysteme mit 1,2- und 2,3-Dimethylindolizin als Endgruppen
Liebigs Ann. Chem. 1976, 317–335

216. U. Hertenstein, S. Hünig, M. Öller
Nucleophile Acylierung mit verkappten Acylanionen, IV; α,β-ungesättigte Acylanionen
Synthesis 1976, 416–418

217. S. Hünig, H.-C. Steinmetzer
Über zweistufige Redoxsysteme, XXI. Synthese vinyloger und azavinyloger Redoxsysteme mit Indolylresten als Endgruppe
Liebigs Ann. Chem. 1976, 1039–1059

218. S. Hünig, H.-C. Steinmetzer
Über zweistufige Redoxsysteme, XXII. Polarographie, UV/VIS- und ESR-Spektroskopie vinyloger und azavinyloger Redoxsysteme mit Indolylresten als Endgruppe
Liebigs Ann. Chem. 1976, 1060–1089

219. S. Hünig, H.-C. Steinmetzer
Über zweistufige Redoxsysteme, XXIII. Kondensierte Stickstoffheterocyclen
Liebigs Ann. Chem. 1976, 1090–1102

220. S. Hünig, P. Schilling
Über zweistufige Redoxsysteme, XXIV. Polyene mit gekreuzt konjugierten Doppelbindungen als Endgruppe
Liebigs Ann. Chem. 1976, 1103–1115

221. H. Ehrhardt, S. Hünig
Ein neues Quadratsäure-bisamidinumsalz
Tetrahedron Lett. 1976, 17, 3515–3518

222. J. Spanget-Larsen, R. Gleiter, S. Hünig
The Electronic Structure of Dibenzotetrathiafulvalene
Chem. Phys. Lett. 1976, 37, 29–32

1977

223. S. Hünig
Nachruf auf Prof. Dr. Gert Köbrich: „Versuch einer Würdigung“
Chem. Ber. 1977, 110, I–XXV

224. S. Hünig, M. Horner
Reversibler Übergang zwischen einem 4-Radialen und einem Cyclobutadien durch Elektro-nenübertragung
Angew. Chem. 1977, 89, 424–425;
Reversible Transition between a [4]Radialene and a Cyclobutadiene by Electron Transfer
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1977, 16, 410–411

225. S. Hünig
Radical ions as members of redox systems
Radicaux Libres Organiques 1977, 278, 279–289

226. H. Ehrhardt, S. Hünig, H. Pütter
Amide und Thioamide der Quadratsäure: Synthese und Reaktionen
Chem. Ber. 1977, 110, 2506–2523

227. S. Hünig, H. Pütter
Elektrochemisches Verhalten von Quadratsäure-amiden
Chem. Ber. 1977, 110, 2524–2431

228. S. Hünig, H. Pütter
Ein Quadratsäure-bisamidin und ein Tetraaza-binaphthylen: Synthese und Reaktionen
Chem. Ber. 1977, 110, 2532–2544

229. S. Hünig
Reduction and oxidation – A basic principle and its consequence in Organic Chemistry
Chim Ind. (Milan) 1977, 59, 457–458. (Sezione Veneta – Padova)

230. S. Hünig, M. Horner
Bicyclo 1.1.0 butanes. A New Synthetic Route and Valence Isomerizations
J. Am. Chem. Soc. 1977, 99, 6120–6122

231. S. Hünig, M. Horner
Conjugation in Bicyclo[1.1.0]butanes. LUMO Properties of the Bridging Bond
J. Am. Chem. Soc. 1977, 99, 6122–6124

232. W. Berning, S. Hünig
Photochemische [2+2]-Cycloaddition zwischen parallelen CC- und NN-Doppelbindungen
Angew. Chem. 1977, 89, 825–826;
Photochemical [2+2] Cycloaddition between Parallel CC and NN Double Bonds
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1977, 16, 777–778

233. D. St. C. Black, A. J. Hartshorn, M. Horner, S. Hünig
Metal Template Reactions XI. Synthesis of ‘Dibenzocorromin’ and Related Complexes by Ligand Oxidative Dehydrogenation Reactions
Aust. J. Chem. 1977, 30, 2493–2514

234. D. St. C. Black, A. J. Hartshorn, M. Horner, S. Hünig
Metal Template Reactions XII. Comparison of Some Chemical and Physical Properties of Dibenzocorromin Metal Complexes with Those of Corrins and Other Related Systems
Aust. J. Chem. 1977, 30, 2553–2559

1978

235. S. Hünig
Ein allgemeines Strukturprinzip für stufenweisen Elektronentransfer
Chimia 1978, 32, 91–93

236. K. Deuchert, S. Hünig
Mehrstufige organische Redoxsysteme – ein allgemeines Strukturprinzip
Angew. Chem. 1978, 90, 927–938;
Multistage Organic Redox Systems – A General Structural Principle
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1978, 17, 875–886

1979

237. H.-P. Hansen, S. Hünig, K.-i. Kishi
Triazeniumsalze – eine neue Verbindungsklasse
Chem. Ber. 1979, 112, 445–461

238. S. Hünig, G. Schenk
Zweiprotische Säuren mit inverser pK-Folge – Homophenolphtalein
Chem. Ber. 1979, 112, 1226–1232

239. K. Deuchert, U. Hertenstein, S. Hünig, G. Wehner
Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, I. Nucleophile Acylierung von Alkylierungsmitteln mit aromatischen und heteroaromatischen Aldehyden
Chem. Ber. 1979, 112, 2045–2061

240. S. Hünig, G. Wehner
Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, II. Nucleophile Acylierung von Aldehyden und Ketonen unter anionischer 1,4-O,O-Silylgruppenwanderung
Chem. Ber. 1979, 112, 2062–2067

241. S. Hünig, W. Schenk
Über zweistufige Redoxsysteme, XXV. Synthese von N,N´-disubstituierten 4,4´-Bipyridylen und 1,1´,4,4´-Tetrahydro-4,4´-bipyridylidenen
Liebigs Ann. Chem. 1979, 727–742

242. S. Hünig, G. Wehner
Eine einfache und ergiebige Synthese für Trimethylsilylcyanid
Synthesis 1979, 522–523

243. S. Hünig, W. Schenk
Über zweistufige Redoxsysteme, XXVI. Einfluß von N-Substituenten in 4,4´-Bipyridylen auf das Redoxverhalten, Radikalstabilität und Elektronenspektren
Liebigs Ann. Chem. 1979, 1523–1533

244. S. Hünig, M. Öller, G. Wehner
Notiz über ein einfache Variante der Hofmann-Eliminierung
Liebigs Ann. Chem. 1979, 1925–1927

245. K. Deuchert, S. Hünig
Some 3,5-Bifunctional Pyridines and Related Pyridinophanes
New Trends Heterocylc. Chem. 1979, 3, 202–215; in Studies in Organic Chemistry (Amsterdam), (Eds: R. B. Mitra, NR. Ayyangar, V. N. Gogte, R. M. Acheson, N. Cromwell), Elsevier, Amsterdam, Oxford, New York

1980

246. S. Hünig, G. Wehner
Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, III. Nucleophile Acylierung von α,β-ungesättigten Carbonylverbindungen unter Steuerung der 1,2/1,4-Addition durch Solvenseffekte
Chem. Ber. 1980, 113, 302–323

247. S. Hünig, G. Wehner
Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, IV. Substituenteneffekte am acylierenden Nucleophil zur Steuerung der 1,2/1,4-Addition an α,β-ungesättigte Ketone
Chem. Ber. 1980, 113, 324–332

248. H. Berneth, H. Hansen, S. Hünig
Voltammetrie von Triazeniumsalzen
Liebigs Ann. Chem. 1980, 285–190

249. P. Čársky, I. Stemmler, S. Hünig, D. Scheutzow
Über zweistufige Redoxsysteme, XXVII. Vinyloge Bipyridyle und Bichinolyle: Synthesen und UV/VIS-Spektren
Liebigs Ann. Chem. 1980, 291–304

250. S. Hünig, H. Berneth
3-Aryl-3-chlor-1,2-diaziridine als isolierbare Zwischenprodukte bei der Darstellung von 3-Aryl-3-chlor-1,2-diazirinen
Chem. Ber. 1980, 113, 2040–2042

251. S. Hünig, H. Berneth
Two Step Reversible Redox Systems of the Weitz-Type
in Organic Chemistry – Top. Cur. Chem. 1980, 92, 1–44; Springer, Berlin, Heidelberg

252. U. Hertenstein, S. Hünig, M. Öller
Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, V. Nucleophile Acylierung von Alkylierungs-mitteln mit α,β-ungesättigten Aldehyden
Chem. Ber. 1980, 113, 3783–3802

253. S. Hünig, M. Öller
Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, VI. Anionische 1,4-O ® Silylgruppen-Umlagerung
Chem. Ber. 1980, 113, 3803–3814

1981

254. B. Hagenbruch, K. Hesse, S. Hünig, G. Klug
Mehrstufige Redoxsysteme, XXVIII. Ein Butatrien und ein [4]-Radialen mit gekreuzt konjugierten Doppelbindungen als Endgruppen. Synthese und Voltammetrie
Liebigs Ann. Chem. 1981, 256–263

255. S. Hünig, M. Öller
Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, VII. Nucleophile Acylierung von Carbonylver-bindungen mit α,β-ungesättigten Aldehyden
Chem. Ber. 1981, 114, 959–967

1982

257. S. Hünig, R. Schaller
Zur Chemie der Acylcyanide
Angew. Chem. 1982, 94, 1–15;
The Chemistry of Acyl Cyanides
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1982, 21, 36–49

258. R. Hertenstein, S. Hünig, H. Reichelt, R. Schaller
Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, VIII. Derivate des 2-(Trimethylsiloxy)-2-Propen-nitrils. Synthesen und allgemeine Eigenschaften
Chem. Ber. 1982, 115, 261 287

259. S. Hünig, E. Hirsch, H.-U. Reißig
Darstellung von (2,2-Dimethyl-1-methylenpropyl)-methansulfonat und -trifluoracetat
Chem. Ber. 1982, 115, 399–401

260. S. Hünig
Synthesen mit Trimethylsilylcyanid
Chimia 1982, 36, 1–3

261. M. Horner, S. Hünig, H. Pütter
Two Step Redox Systems XXVII. An Empirical Rule for the Estimation of Potentials of Multistep Redox Systems
Electrochimica Acta 1982, 27, 205–214

262. K. Hesse, S. Hünig, H. J. Bestmann, G. Schmid, E. Wilhelm, G. Seitz, R. Matusch, K. Mann
Redoxverhalten von Tetraaza[4]radialenen
Chem. Ber. 1982, 115, 795–797

263. M. Horner, S. Hünig
Pyridylsubstituierte Cyclobutane durch Photodimerisierung von Azastilbenen
Liebigs Ann. Chem. 1982, 1183–1210

264. M. Horner, S. Hünig
Reduktive Cycloreversionen von Tetra(hetero)arylcyclobutanen
Liebigs Ann. Chem. 1982, 1409–1422

265. K. Hesse, S. Hünig, H. Wenner
Über zweistufige Redoxsysteme, XXX. Spektroskopische und elektrochemische Eigenschaften N-substituierter 1,4-Dihydro-4,4-dimethylpyridine
Liebigs Ann. Chem. 1982, 2079–2086

266. S. Hünig, H. Wenner
Reduktive, elektrophile Cyanierung von 4,4’-Bipyridyl
Liebigs Ann. Chem. 1982, 2087–2088

267. S. Hünig, E. Hirsch, H.-U. Reißig
Darstellung von Enolsulfonsäureestern aus Trimethylsilylenolethern – Synthetische Konsequenz eines bemerkenswerten Kationeffekts
Chem. Ber. 1982, 115, 3687–3696

268. M. A. Fox, K. A. Campbell, S. Hünig, H. Berneth, G. Maier, K.-A. Schneider, K.-D. Malsch
Cyclic Voltammetric Oxidation of Tetra-tert-butyltetrahedrane
J. Org. Chem. 1982, 47, 3408–3412

1983

269. M. Horner, S. Hünig
Zweistufige reversible Redoxsysteme, XXXI. Pyridylsubstituierte Cyclobutane: Reversible Umwandlung von 1,3-Bismethylencyclobutanen in Bicyclo[1.1.0]butane
Liebigs Ann. Chem. 1983, 69–97

270. M. Horner, S. Hünig
Mehrstufige, reversible Redoxsysteme, XXXII. Pyridylsubstituierte Cyclobutanderivate: Synthese und Redoxreaktionen von Cyaninen sowie Cyclobutenen und ihren Ringöffnungs-produkten
Liebigs Ann. Chem. 1983, 642–657

271. M. Horner, S. Hünig, H.-U. Reißig
Mehrstufige, reversible Redoxsysteme, XXXIII. Reversible Umwandlung eines [4]Radialens in ein Cyclobutadien durch vierstufige Elektronenübertragung
Liebigs Ann. Chem. 1983, 658–667

272. W. Geuder, S. Hünig, A. Suchy
Phane mit zwei 4,4´-Bipyridiniumeinheiten – eine neue Verbindungsklasse
Angew. Chem. 1983, 95, 501–502;
Phanes with Two 4,4´-Bipyridinium Moieties – A New Class of Compounds
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1983, 22, 489–490

273. B. Hagenbruch, S. Hünig
Ein Beitrag zur Dienon-Phenol-Umlagerung
Chem. Ber. 1983, 116, 3884–3894

1984

274. S. Hünig
The Role of Experiments in Teaching Chemistry
29. IUPAC-Kongress „Chemistry for the Future“, Köln 1983, Pergamon Press 1984, 377–381

275. K. Beck, A. Höhn, S. Hünig, F. Prokschy
Azobrücken aus Azinen, I. Isopyrazole als elektronenarme Diene zur Synthese von 2,3-Diaza-bicyclo[2.2.1]heptenen
Chem. Ber. 1984, 117, 517–533

276. S. Hünig, F. Prokschy
Azobrücken aus Azinen, II. 4,5-Dihydropyridazine als elektronenarme Diene zur Synthese von 2,3-Diazabicyclo[2.2.2]octenen
Chem. Ber. 1984, 117, 534–553

277. B. Hagenbruch, S. Hünig
Mehrstufige reversible Redoxsysteme, XXXIV. Polyene als vierstufige Redoxsysteme: Synthese und Spektroskopie
Liebigs Ann. Chem. 1984, 340–353

278. H. Berneth, B. Hagenbruch, S. Hünig, B. Ort
Mehrstufige reversible Redoxsysteme, XXXV. Voltammetrie vinyloger Polyene mit gekreuzt konjugierten Endgruppen und UV/VIS-Spektroskopie ihrer Radikalanionen und -kationen
Liebigs Ann. Chem. 1984, 354–369

279. A. Aumüller, S. Hünig
Mehrstufige reversible Redoxsysteme, XXXVI. 11,11,12,12-Tetracyan-9,10-anthrachinondi-methan (TCNAQ) und seine Derivate: Synthese und Redoxeigenschaften
Liebigs Ann. Chem. 1984, 618–621

280. S. Hünig, B. Ort
Eine neue Umlagerung des Azulengerüstes: Ringkontraktion eines Dihydroazulens zu einem Inden
Angew. Chem. 1984, 96, 231
A Novel Rearrangement of the Azulene Skeleton: Ring Contraction of a Dihydroazulene to an Indene Derivative
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1984, 23, 237

281. W. Berning, S. Hünig, F. Prokschy
Azobrücken aus Azinen, III. Unerwartete Bildung einer Verbindung mit paralleln C=C- und N=N-Bindungen
Chem. Ber. 1984, 117, 1455–1464

282. B. Albert, W. Berning, Ch. Burschka, S. Hünig, F. Prokschy
Azobrücken aus Azinen, IV. Intramolekulare [2+2]-Photocycloaddition zwischen parallelen C=C- und N=N-Bindungen
Chem. Ber. 1984, 117, 1465–1475

283. S. Hünig, M. Schmitt
Intramolekulare [3+2]-Cycloadditionen von Azoxygruppen mit benachbarten Olefineinheiten
Tetrahedron Lett. 1984, 25, 1725–1726

284. S. Hünig, F. Prokschy
Azobrücken aus Azinen, V. [3+2]-Cycloadditionen zwischen parallelen C=C und N-alkylierten N=N-Bindungen
Chem. Ber. 1984, 117, 2099–2111

285. A. Aumüller, S. Hünig
Einstufiger Weg zu N-Cyaniminen und zu N,N´-Dicyanchinondiiminen, einer neuen Klasse von Elektronenacceptoren
Angew. Chem. 1984, 96, 437–438;
One-Step Entry of N-Cyanimines and to N,N´-Dicyanoquinonediimines, a Novel Class of Electron-Acceptors
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1984, 23, 447–448

286. A. Aumüller. S. Hünig, E. Hädicke, A. Schätzle, J. U. von Schütz
Kristallstruktur und Leitfähigkeit eines neuen Charge-Transfer-Komplexes aus N,N´-Dicyan-1,4-naphthochinondiimin und Tetrathiafulvalen
Angew. Chem. 1984, 96, 439–440;
Crystal Structure and Conductivity of a Novel Charge-Transfer Complex of N,N´-Dicyano-1,4-naphthoquinonediimine and Tetrathiafulvalene
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1984, 23, 449–450

287. S. Hünig
Über die Bedeutung von Experimenten im Chemieunterricht
Der Chemieunterricht 1984, 15, 8

288. S. Hünig, B. Ort
Mehrstufige reversible Redoxsysteme, XXXVII. Biazulenyle und ω,ω´-Biazulenylpolyene: Synthesen und spektroskopische Eigenschaften
Liebigs Ann. Chem. 1984, 1905–1935

289. S. Hünig, B. Ort
Mehrstufige reversible Redoxsysteme, XXXVIII. Biazulenyle und ω,ω´-Biazulenylpolyene: Reaktion mit Protonensäuren, Nucleophilen, Reduktions- und Oxidationsmitteln
Liebigs Ann. Chem. 1984, 1936–1951

290. S. Hünig, B. Ort, M. Hanke, C. Jutz, T. Morita, K. Takase, Y. Fukazawa, M. Aoyagi, S. Ito
Mehrstufige reversible Redoxsysteme, XXXIX. Isomere Biazulenyle: UV/VIS-Spekroskopie, Voltammetrie und HMO-Energien
Liebigs Ann. Chem. 1984, 1952–1958

291. S. Hünig, B. Ort
Mehrstufige reversible Redoxsysteme, XL. ω,ω´-Biazulenylpolyene. Voltammetrie und HMO-Energien
Liebigs Ann. Chem. 1984, 1959–1971

1985

292. K. Hesse, S. Hünig
Mehrstufige reversible Redoxsysteme, XLI. 4,4´-Vinylenbis(pyrylium)-Salze
Liebigs Ann. Chem. 1985, 708–714

293. K. Hesse, S. Hünig
Mehrstufige reversible Redoxsysteme, XLII. [2+2]-Photocycloadditionen von α-Styrylpyrylium-Salzen zu 4,4´-(1,3-Cyclobutandiyl)bis(pyrylium)-Salzen sowie deren thermische und basen-induzierte Cycloreversionen
Liebigs Ann. Chem. 1985, 715–739

294. K. Hesse, S. Hünig
Mehrstufige reversible Redoxsysteme, XLIII. Voltammetrie von α-Styrylpyrylium-Salzen, (1,3-Cyclobutandiol)- und (1,3-Cyclobutandiyliden)bis(pyrylium)-Salzen
Liebigs Ann. Chem. 1985, 740–750

295. S. Hünig, B. Ort, H. Wenner
Mehrstufige reversible Redoxsysteme, XLIV. Synthese, spektroskopische und elektronische Eigenschaften 1-substituierter 4-(Dimethylamino)pyridinium-Salze
Liebigs Ann. Chem. 1985, 751–755

296. U. Schubert, S. Hünig, A. Aumüller
Zur Frage der Planarität von 9,10-Anthrachinonderivaten
Liebigs Ann. Chem. 1985, 1216–1222

1986

297. A. Aumüller, S. Hünig
Multistep Reversible Redox Systems, XLVI. N,N´-Dicyanoquinonediimines – A New Class of Compounds I: Synthesis and General Properties
Liebigs Ann. Chem. 1986, 142–164

298. A. Aumüller, S. Hünig
Multistep Reversible Redox Systems, XLVII. N,N´-Dicyanoquinonediimines – A New Class of Compounds II: Comparison of Redox Properties with those of Quinones and Tetracyanoquino-dimethanes
Liebigs Ann. Chem. 1986, 165 –176

299. K. Beck, S. Hünig, G. Kleefeld, H.-D. Martin, K. Peters, F. Prokschy, H.-G. von Schnering
Photoelectron and UV Spectroscopic Investigations of Homoconjugative Interactions between Parallel C=C and N=N Bonds
Chem. Ber. 1986, 119, 543–553

300. K. Beck, S. Hünig, R. Poppek, F. Prokschy, R. Rademacher
Photoelektronenspektroskopische Untersuchungen an Hexahydro-1,3,5-triazinen
Chem. Ber. 1986, 119, 554–652

301. U. Hertenstein, S. Hünig, H. Reichelt, R. Schaller
Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, IX. Enolester von Acylcyaniden: Synthesen und allgemeine Eigenschaften
Chem. Ber. 1986, 119, 699–721

302. U. Hertenstein, S. Hünig, H. Reichelt, R. Schaller
Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, X. α,β-Ungesättigte Carbonylverbindungen aus gesättigten Carbonsäuren durch Redox-Umpolung
Chem. Ber. 1986, 119, 722–728

303. K. Beck, S. Hünig
Laticyclische 1,5-Konjugation zwischen parallel angeordneten, benachbarten Azo- und Phenylengruppen
Angew. Chem. 1986, 98, 193–194
Laticyclic 1,5-Conjugation between Parallel, Neighboring Azo-Groups and Phenyl Groups
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1986, 25, 187–188

304. S. Hünig, W. Geuder, A. Suchy
Multistep Reversible Redox Systems, XLV. Single and Double Bridged Viologenes and Intramolecular Pimerization of Their Cation Radicals
Tetrahedron 1986, 42, 1665–1677

305. S. Hünig, H. Reichelt
Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XI. Über den ambidenten Charakter substituierter Allyl-Anionen
Chem. Ber. 1986, 119, 1772–1800

306. K. Fischer, S. Hünig
Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XII. Intramolekulare Diels-Alder-Reaktion über umgepolte Dienale
Chem. Ber. 1986, 119, 2590–2608.

307. A. Aumüller, P. Erk, S. Hünig, G. Klebe, J. U. von Schütz, H.-P. Werner
Ein Radikalanionen-Salz von 2,5-Dimethyl-N,N´-dicyanchinondiimin mit extrem hoher elektrischer Leitfähigkeit
Angew. Chem. 1986, 98, 760–761;
A Radical Anion Salt of 2,5-Dimethyl-N,N´-dicyanoquinonediimine with Extremely High Electrical Conductivity
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1986, 25, 740–741

308. S. Hünig, K. Hafner, B. Ort, M. Müller
Einführung funktioneller Gruppen in den siebengliedrigen Ring des Azulens
Liebigs Ann. Chem. 1986, 1222–1240

309. K. Fischer, S. Hünig
Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XIII. Synthese von Acyloinen und deren intramolekulare Diels-Alder-Reaktion
Chem. Ber. 1986, 119, 3344–3362

310. K. Fischer, S. Hünig
A Convenient Route to 5-Methyl-3,7-Octadienic Acid from 2,4-Hexadienal Via Umpolung and Double Cope Rearrangement
Tetrahedron 1986, 42, 5337–5340

311. J. U. von Schütz, H.-P. Werner, H.-C. Wolf, A. Aumüller, P. Erk, S. Hünig
On the Dimensionality of the Charge Carrier Transport in New Organic Salts with Extreme Conductivity: ESR Versus Conductivity
Magn. Reson. Relat. Phenom. 1986, 158; in Proc. Congr. Ampere 23th (Eds: B. Maraviglia, F. de Luca, R. Campanelle)

312. S. Hünig
Reversibler Elektronentransfer – Bedeutung und strukturelle Voraussetzungen
Leopoldina (R.3, 30.1984) 1986, 161–166

1987

313. K. Fischer, S. Hünig
Furfural, a Convenient Precursor for Intramolecular Diels Alder Reactions via Umpolung with Trimethylsilyl Cyanide (Paper XIV)
J. Org. Chem. 1987, 52, 564–569

314. S. Hünig, H.-D. Martin, B. Mayer, K. Peters, F. Prokschy, M. Schmitt, H.-G. von Schnering
The Laticyclic [2+2+2] Conjugation: PE and UV Spectroscopical Investigation of the Interaction Between Three Parallel π Bonds
Chem. Ber. 1987, 120, 195–201

315. K. Fischer, S. Hünig
Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XV. Intramolekulare Diels-Alder-Reaktion mit Vinylfuranen über die Umpolung von 2-Furylacrolein
Chem. Ber. 1987, 120, 325–329

316. K. Beck, S. Hünig
Azobrücken aus Azinen, VI. Substituierte Isopyrazole als elektronenarme Diene zur Synthese von 2,3-Diazabicyclo[2.2.1]heptenen und deren Photoreaktionen
Chem. Ber. 1987, 120, 477–483

317. J. U. von Schütz, M. Bair, H. P. Werner, H.-C. Wolf, A. Aumüller, P. Erk, S. Hünig
Dimethyl-Dicyanobenzochinodiimine with Li⁺, Ag⁺ and Cu⁺ as Counterions: New Radical-Anion Salts with Extremely High Conductivity
Org. Inorg. Low-Dimens. Cryst. Mat., 168, 297–300; in Nato ASI Series , Series B (Eds: P. Delhaes, M. Drillon), Plenum Press, 1987

318. W. Freund, S. Hünig
Multistep Reversible Redox Systems, XLVIII. 1,3-Bisquinone Methide Cyclobutanes and Related Bicyclo[1.1.0]butanes: Syntheses and Redox Properties
J. Org. Chem. 1987, 52, 2154–2161

319. J. U. von Schütz, H. P. Werner, H.-C. Wolf, A. Aumüller, P. Erk, S. Hünig
A New Class of Organic Metals with Extremely High Conductivity: The Radicalanion-Salts of N,N´-Dicyanobenzochinodiimine
Material Science 1987, Vol. XIII, 235–238

320. K. Beck, S. Hünig
Protonengesteuerte Gleichgewichtseinstellung zwischen [4⁺+2]- und [4+2⁺]-Cycloaddukten. Ein charakteristisches Beispiel für die Sonderstellung der Diels-Alder-Reaktion zwischen zwei 1,3-Dienen
Angew. Chem. 1987, 99, 694–695;
Proton-Controlled Equilibration between [4⁺+2] and [4+2⁺] Cycloadducts: A Characteristic Example for the Aberrant Diels-Alder Reaction between Two 1,3-Dienes
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1987, 26, 670–672

321. K. Beck, H. Burghard, G. Fischer, S. Hünig, P. Reinold
Azo-Cope-Umlagerungen mit nicht stabilisierten Azoverbindungen
Angew. Chem. 1987, 99, 695–697;
Azo Cope Rearrangements of Nonstabilized Azo Compounds
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1987, 26, 672–673.

322. W. Freund, S. Hünig
Mehrstufige Redoxsysteme, XLIX. Mit π-Systemen substituierte 1,3-Bismethylencyclobutane: Synthese und Eigenschaften
Helv. Chim. Acta 1987, 70, 929–941

323. S. Hünig, M. Schmitt
Laticyclische 1,5-Konjugation in Azoverbindungen mit parallel benachbarten Dreiring-einheiten
Tetrahedron Lett. 1987, 28, 4521–4524

324. A. Aumüller, P. Erk, S. Hünig, H. Meixner, J. U. von Schütz, H.-P. Werne
Mehrstufige reversible Redoxsysteme, L. N,N´-Dicyanchinondiimine/Tetrathiafulvalen-Addukte – Eine neue Klasse elektrisch leitfähiger CT-Komplex
Liebigs Ann. Chem. 1987, 997–1006

325. K. Beck, S. Hünig, F.-G. Klärner, P. Kraft, U. Artschwager-Perl
Azobrücken aus Azinen, VII. Diels-Alder-Reaktionen mit inversem Elektronenbedarf zwischen Isopyrazolen und Cycloalkenen sowie Cycloalkadienen. Ein Vergleich von Säure-Katalyse und Beschleunigung durch Druck
Chem. Ber. 1987, 120, 2041–2051

326. U. Gerlach, S. Hünig
Diastereoselektive Protonierung von Carbanionen
Tetrahedron Lett. 1987, 28, 5805–5808

327. S. Hünig, N. Klaunzer, R. Schlund
Regioselektive Protonierung von Allylanionen
Angew. Chem. 1987, 99, 1322–1323;
Regioselective Protonation of Allylic Anions
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1987, 26, 1281–1282

328. U. Gerlach, S. Hünig
Enantioselektive Protonierung von Carbanionen mit chiralen Protonenquellen
Angew. Chem. 1987, 99, 1323–1325;
Enantioselective Protonation of Carbanions with Chiral Protona Sources
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1987, 26, 1283–1285

1988

329. P. Erk, S. Hünig, H. Meixner, J. U. von Schütz, H.-P. Werner
Mehrstufige reversible Redoxsysteme, LI. Eine einfache Methode zur Herstellung großer Einkristalle von hochleitfähigen Kupfersalzen der N,N´-Dicyanchinondiimine
Liebigs Ann. Chem. 1988, 157–159

330. P. Erk, S. Hünig, J. U. von Schütz, H.-P. Werner, H.-C. Wolf
Das Kupfersalz von 2-Iod-5-methyl-N,N´-dicyanchinondiimin – ein Radikalanionensalz mit metallischer Leitfähigkeit bis zu tiefsten Temperaturen
Angew. Chem. 1988, 100, 286–287;
The Copper Salt of 2-Iodo-5-methyl-N,N´-dicyanoquinonediimine – a Radical Anion Salt Exhibiting Metallic Conductivity down to Low Temperatures
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1988, 27, 267–268

331. D. Schmeißer, K. Graf, W. Göpel, J. U. von Schütz, P. Erk, S. Hünig
The Electronic Structure of (2-X-5-M-DCNQI)₂Cu
Chem. Phys. Lett. 1988, 148, 423–428

332. D. Köngeter, F. Hentsch, H. Seidel, M. Mehring. J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, P. Erk, S. Hünig
Metal Like ¹³C and ⁶³Cu Knight Shifts in the Organic Conductor (2,5-Dimethyl-Dicyano-quinonediimine)₂Cu
Solid State Commun. 1988, 65, 453–456

333. A. Aumüller, P. Erk, S. Hünig, J. U. von Schütz, H.-P. Werner, H.-C. Wolf
A New Class of Compounds with High Electrical Conductivity
Mol. Cryst. Liq. Cryst. Inc. Nonlin. Opt. 1988, 156, 215–221

334. S. Tomic, D. Jérome, A. Aumüller, P. Erk, S. Hünig, J. U. von Schütz
Pressure-Induced Metal-to-Insulator Phase Transitions in the Organic Conductor
(2,5-DM-DCNQI)₂Cu
Europhys. Lett. 1988, 5, 553–558

335. H.-P. Werner, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, R. Kremer, M. Gehrke, A. Aumüller, P. Erk, S. Hünig
Radical Anion Salts of N,N´-Dicyanoquinonediimine (DCNQI): Conductivity and Magnetic Properties
Solid State Commun. 1988, 65, 809–813

336. R. T. Henriques, W. Kang, S. Tomic, D. Jérome, P. Erk, S. Hünig, J. U. von Schütz
Transport Properties of (DMDCNQI)₂Ag at Normal and Applied Pressure
Solid State Commun. 1988, 68, 909–914

337. S. Tomic, D. Jérome, A. Aumüller, P. Erk, S. Hünig, J. U. von Schütz
Pressure-Temperature Phase Diagram of the Organic Conductor (2,5-DMe-DCNQI)₂Cu
J. Phys. C: Solid State Phys. 1988, 21, L203–207

338. R. T. Henriques, D. Jérome, P. Erk, S. Hünig, J. U. von Schütz
The pressure-temperature phase diagram of copper bis(2-chloro-5-methyl-dicyanoquinone-diimine) [(ClM-DCNQI)₂Cu]
J. Phys. C: Solid State Phys. 1988, 21, L1205–L1208

339. A. Aumüller, P. Erk, H. Meixner, S. Hünig, J. U. von Schütz, H.-J. Gross, U. Langohr, H.-P. Werner, H.-C. Wolf, C. Burschka, G. Klebe, K. Peters, H.-G. von Schnering
Synthesis and Structure of New Anion Radical Salts from DCNQI’s
Synth. Met. 1988, 27, B181–B188. (ICSM’ 88, Santa Fé)

340. J. U. von Schütz, M. Bair, H. J. Gross, U. Langohr, H.-P. Werner, H.-C. Wolf, D. Schmeißer, K. Graf, W. Göpel, P. Erk, S. Hünig, H. Meixner
The Conducting Salts of N,N´-Dicyanoquinonediimine (DCNQI)
Synth. Met. 1988, 27, B249–B256. (ICSM’ 88, Santa Fé)

341. S. Tomic, D. Jérome, A. Aumüller, P. Erk, S. Hünig, J. U. von Schütz
Pressure Temperature Phase Diagram of the Organic Conductor (2,5-DMe-DCNQI)₂Cu
Synth. Met. 1988, 27, B281–B288. (ICSM’ 88, Santa Fé)

342. R. T. Henriques, S. Tomic, W. Kang, D. Jérome, P. Batail, P. Erk, S. Hünig, J. U. von Schütz
Pressure-Temperature Phase Diagram of (DMDCNQI)₂Ag: A Comparative Study with Related Compounds
Synth. Met. 1988, 27, B333–B338. (ICSM’ 88, Santa Fé)

343. K. Beck, S. Hünig, P. Reinold
Azo Brigdes from Azines VIII. [3,3] Valenceisomeric Azo Bridged Carbocycles and Cyclic Hydrazones: Intramolecular [3+2] Cycloadditions and [4+2] Cycloreversions Through N-Methylation
Tetrahedron 1988, 44, 3295–3308

344. F. Gerson. S. Gescheidt, R. Möckel, A. Aumüller, P. Erk, S. Hünig
The Radical Anions of N,N´-Dicyanoquinonediimines, A New Class of Electron Acceptors
Helv. Chim. Acta 1988, 71, 1665–1672

345. S. Hünig
Der Einfluß von Rolf Huisgen als Hochschullehrer auf die deutsche Organische Chemie nach 1945
In Rolf Huisgen und sein Arbeitskreis, eine (Auto)Biographie von Mitarbeitern, Gästen und Freunden aus Anlaß der Emeritierung, München, 1988

346. K. Peters, S. Hünig, M. Schmitt, H.-G. von Schnering
Azobrücken aus Azinen, VIII. MM2- und MNDO-Rechnungen zur 1,5-laticyclischen Dreiring-Azo-Wechselwirkung und ihr Vergleich mit Kristallstrukturdaten
Coll. Czech. Chem. Commun. 1988, 53, 2082–2095

347. M. Bühner, W. Geuder, W.-K. Gries, S. Hünig, M. Koch, T. Poll
Ein neuer Typ kationischer Wirtmoleküle mit π-Acceptor-Eigenschaften
Angew. Chem. 1988, 100, 1611–1614;
A Novel Type of Cationic Host Molecules with π-Acceptor Properties
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1988, 27, 1553–1556

348. R. Moret, P. Erk, S. Hünig, J. U. von Schütz
X-Ray scattering evidence for dimerization (4k_F) and spin-Peierls distortion (2k_F) in silver salts of dicyanoquinodiimine (2,5 MR-DCNQI)₂Ag (R=CH₃, Cl or Br, M=CH₃)
J. Phys. France 1988, 49, 1952–1931

1989

349. S. Hünig
Das Kreuz mit den Schlagworten
Mitteilungen des Deutscher Hochschulverband 1989, 275

350. U. Gerlach, T. Haubenreich, S. Hünig, N. Klaunzer
HPLC-Trennung verschiedener α-substituierter γ-Lactone und 1,3-Dioxolan-4-one an ChiraSpher
Liebigs Ann. Chem. 1989, 103–104

351. S. Hünig, I. Wehner
The Two Step Redox Systems, LII. 2,2’-Bipyridylboronium Salts
Heterocycles 1989, 28, 359–363

352. S. Hünig, I. Wehner
Mehrstufige Redoxsysteme, LIII. 4,4’-Bipyridylbisborane
Liebigs Ann. Chem. 1989, 299–301

353. H.-P. Werner, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, R. K. Kremer, M. Gehrke, A. Aumüller, P. Erk, S. Hünig
Spin-Peierls Transition in (2,5-Dichloro-N,N´-Dicyanoquinonediimine₂N(CH₃)₄
Solid State Commun. 1989, 69, 1127–1130

354. H. J. Gross, U. Langohr, J. U. von Schütz, H.-P. Werner, H.-C. Wolf, S. Tomic, D. Jérome, P. Erk, S. Hünig, H. Meixner
The conductivity of alloyed radical anion salts: 2,5-disubstituted DCNQI´s with copper-counterions
J. Phys. France 1989, 50, 2347–2355

355. S. Hünig, I. Wehner
A Convenient Synthesis of 2,2´,6,6´-Tetramethyl-4,4´-bipyridine and Its Oxidation to 2,2´,6,6´-Tetracarboxy-4,4´-bipyridine
Synthesis 1989, 552–554

356. S. Hünig, C. Marschner
Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XVI. Einfluß der Umpolungsgruppe auf die Diastereoselektivität der nucleophilen Acylierung α-chiraler Carbonylverbindungen
Chem. Ber. 1989, 122, 1329–1339.

357. P. Erk, S. Hünig, H. J. Gross, U. Langohr, H. Meixner, H.-P. Werner, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf
Binäre Legierungen aus 2,5-disubstituierten DCNQI-Radikalanionen-Salzen des Kupfers und ihre elektrische Leitfähigkeit
Angew. Chem. 1989, 101, 1297–1298;
Binary Alloys of 2,5-Disubstituted DCNQI Radical Anion Salts of Copper and Their Electric Conductivity
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1989, 28, 1245–1246

358. H.-P. Werner, W. Grauf, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, H. W. Helberg, W. Kremer, A. Aumüller, S. Hünig
Conductivity and Magnetic Properties of the Charge Transfer Complex from N,N´-Dicyano-naphthoquinonediimines (DCNNI) and Tetrathiafulvalene (TTF)
Z. Naturforsch. 1989, 44A, 825–832

359. J. U. von Schütz, M. Bair, U. Langohr, H.-P. Werner, H.-C. Wolf, P. Erk, S. Hünig
Radical Anion Salts of Dicyanochinondiimine (DCNQI) With Metallic Counterions – New Low Dimensional Conducting Systems
Springer Series of Solid State Sciences 1989, 91, 198

360. S. Hünig, C. Marschner, K. Peters, H.-G. von Schnering
Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XVII. Zur Diastereoselektivität der nucleophilen Acylierung α-chiraler Carbonylverbindungen mit umgepolten α,β-ungesättigten Aldehyden
Chem. Ber. 1989, 122, 2131–2138

361. S. Hünig, M. Schmitt
Azo Bridges from Azines, IX. [2+2+1] Cycloadditions of Parallel C=C and N=N Bonds with Dihalocarbenes
Isr. J. Chem. 1989, 29, 213–219

362. S. Hünig, N. Klaunzer, H. Günther
Enantiomer Separation of α-substituted γ-butyrolactones on the chiral polyacrylamide resin ChiraSpher
J. Chromatogr. 1989, 481, 387–390

363. U. Langohr, M. Bair, J. U. von Schütz, H.-P. Werner, H.-C. Wolf, P. Erk, S. Hünig, H. Meixner
Knight Shift and Nuclear Relaxation of the ⁷Li, ⁶³Cu, ²⁰⁵Tl Counterions in Metallic DCNQI-Salts
Fizika 1989, 21, 23–26 (Suppl. 3)

1990

364. S. Hünig. C. Marschner
Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XVIII. Nucleophile Acylierung von α-Chlor-carbonyl-Verbindungen – ein neuer und diastereoselektiver Zugang zu substituierten α,β-Epoxyketonen
Chem. Ber. 1990, 123, 107–114

365. S. Hünig
Aromatic/quinoid systems: principles and applications
Pure Appl. Chem. 1990, 62, 395–406. (Plenarvortrag Osaka, 1989)

366. E. Günther, S. Hünig
Neue S-heterochinoide Elektronenacceptoren: Synthese von 2,5-Bis(cyanimino)-2,5-dihydrothien[3,2-b]thiophenen (DCNTTs) und leitfähige Charge-Transfer-Komplexe
Angew. Chem. 1990, 102, 220–222;
Novel S-Heteroquinoid Electron Acceptors. Synthesis of 2,5-Bis(cyanoimino)-2,5-dihydrothieno[3,2-b]thiophenes (DCNTTs) and Conductive Charge Transfer Complexes
Angew. Chem.Int. Ed. Engl. 1990, 29, 204–205

367. S. Hünig, P. Kraft
Azobrücken aus Azinen X. Ein neuer Weg zu Carbocyclen mit parallel benachbarten N=N/C=C Brücken
J. Prakt. Chem. 1990, 332, 133–142

368. S. Hünig, P. Kraft
Azobrücken aus Azinen, XI. Azo-Borane – eine neue Verbindungsklasse
Chem. Ber. 1990, 123, 895–899

369. S. Hünig, H. Meixner, T. Metzenthin, U. Langohr, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, E. Tillmanns
A Conducting Thallium Salt of 2,5-Dimethyl-N,N´-dicyanoquinonediimine [2,5-DMe-DCNQI]₂Tl: Comparison with Other Related Radical Anion Salts
Adv. Mat. 1990, 2, 361–363

370. M. Bair, U. Langohr, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, P. Erk, S. Hünig, H. Meixner
Metallic DCNQI Salts: Influence of Oxygen, Alloying and Dimensionality
The Physics and Chemistry of Organic Superconductors 1990, 51, 41 – 44, in Springer Proceeding in Physics

371. H. Almen, S. Hünig, V. Kupcik, T. Metzenthin, E. Tillmanns
Strukturuntersuchungen an 1,5-Dimethyl-1,4-benzolbis(diazocyanid)/Tetrathiofulvalen
HASYLAB, Jahresbericht 1990, 297–298

372. M. R. Bryce, E. Fleckenstein, S. Hünig
Synthesis and Redox Behaviour of Highly Conjugated Bis(benzo-1,3-dithiole) and Bis(benzothiazole) Systems Containing Aromatic Linking Groups: Model Systems for Organic Metals
J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, 1990, 1777–1783

373. S.Hünig
Vom Phlogiston zum Elektronentransfer – Wandel des Redoxbegriffes und Konsequenzen für seine Anwendung
Nova Acta Leopoldina 1990, 63, 129–144

374. P. Erk. E. Günther, S. Hünig, H. Meixner, T. Metzenthin, J. U. von Schütz, M. Bair, H.-J. Groß, U. Langohr, S. Söderholm, H.-P. Werner, H.-C. Wolf, E. Tillmanns
Acceptors of the DCNQI Type. Recent Results and New Developments
Synth. Met. 1990, 42/III, 1781–1788

375. S. Hünig, T. Metzenthin, U. Langohr, J. U. von Schütz, S. Söderholm, H.-C. Wolf, K. Peters, H.-G. von Schnering
DCNQI Anion Radical Salts with Bisammonium Cations
Synth. Met. 1990, 42/III, 1819–1822

376. S. Hünig, K. Sinzger, U. Langohr, H. Rieder, S. Söderholm, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf
Radical Anion Salts and Charge Transfer Complexes of Bridged DCNQIs
Synth. Met. 1990, 42/III, 1823–1826

377. S. Söderholm, J. U. von Schütz, G. Schaumburg, H. W. Helberg, P. Erk, S. Hünig
(TMTSF)₂(2,5-DBr-DCNQI) A CT-Complex with Magnetic and Electrical Properties
XXVth Congress Ampere on Magnetic Resonance 1990, 499; (Eds: M. Mehring, J. U. von Schütz, H. C. Wolf), Springer Verlag

378. M. Bair, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, P. Erk, S. Hünig, H. Meixner
Proton- and Alkali (C = Li, Na, Rb)-Spinrelaxation and Knight Shift Measurements of Conducting (DCNQI)₂X Salts
XXVth Congress Ampere on Magnetic Resonance 1990, 501; (Eds: M. Mehring, J. U. von Schütz, H. C. Wolf), Springer Verlag

379. U. Langohr, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, S. Hünig, H. Meixner
The Dimensionality of Spin Carrier Transportation: A Comparion of 3-D Cu-DCNQI with 1-D Ti-DCNQI by ESR and NMR
XXVth Congress Ampere on Magnetic Resonance 1990, 505; (Eds: M. Mehring, J. U. von Schütz, H. C. Wolf), Springer Verlag

1991

380. O. Enea, P. Crouigneau, J. Moser, M. Grätzel, S. Hünig
On the Pimerization of Brigded Viologen Radicals Photoproduced at the Surface of Iluminated TiO₂ Sols
New J. Chem. 1991, 15, 267–271

381. J. U. von Schütz, H. Rieder, H.-C. Wolf, H. Meixner, S. Hünig
New Developments on the DCNQI-Salts with Metallic Counterions – A Summary of Recent Results
Synth. Met. 1991, 42, 1761

382. M. Helmle, J. Reiner, U. Rempel, M. Mehring, J. U. von Schütz, P. Erk, S. Hünig, H. Meixner
Locallly Resolved ¹³C Hyperfine Shift in (DMe-DCNQI)₂-M Radical Anion Salts: A Comparative Study
Synth. Met. 1991, 42, 1763–1768

383. S. Hünig, P. Erk, E. Günther, H. Meixner, T. Methenthin, J. U. von Schütz, M. Bair, H.-J. Groß, U. Langohr, S. Söderholm, H.-P. Werner, H.-C. Wolf, E. Tillmanns
Acceptors of the DCNQI-type. Recent results and new developments
Synth. Met. 1991, 42, 1781–1788

384. M. Bair, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, P. Erk, S. Hünig, H. Meixner
Knight Shift and Nuclear Relaxation (H, Li, Na, Rb) of the Radicalanion Salts and DCNQI with Alkali-Counterions
Synth. Met. 1991, 42, 1801–1804

385. S. Hünig, T. Methenthin, J. U. von Schütz, S. Söderholm, H.-C. Wolf, K. Peters, H.-G. von Schnering
DCNQI anion radical salts with bisammonium cations
Synth. Met. 1991, 42, 1819–1822

386. S. Hünig, K. Sinzger, U. Langohr, H. Rieder, S. Söderholm, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf
Radical anion salts and charge-transfer complexes of bridged DCNQIs
Synth. Met. 1991, 42, 1823–1826

387. U. Langohr, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, S. Hünig, H. Meixner
A Comparison of 3-D Cu-DCNQI with 1-D Tl-DCNQI by ESR and NMR
Synth. Met. 1991, 42, 1855–1858

388. E. Tillmanns, S. Hünig, T. Metzenthin, H. Rieder, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf
Structure of a New Electrically Conducting Charge-Transfer Complex: 1,4-Phenylenebis-(diazenecarbonitrile)-3,3´,4,4´-Tetramethyl-2,2´,5,5´-tetrathiafulvalene (1/1)
Acta Cryst. 1991, C47, 1129–1131

389. H. Almen, T. Bauer, S. Hünig, V. Kupcik, U. Langohr, T. Metzenthin, K. Meyer, H. Rieder, J. U. von Schütz, E. Tillmanns, H.-C. Wolf
Benzol-bis(diazocyanide) – die ersten Acceptoren vom inversen Wurster-Typ für leitfähige organische Metalle
Angew. Chem. 1991, 103, 608–610.;
Benzene Bis(diazocyanides) – the First Acceptors of the Inverse Wurster Type for Conductive Organic Materials
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1991, 30, 561–563

390. S. Hünig, T. Metzenthin
Ein neuer Weg zu aromatischen Diazocyaniden
Angew. Chem. 1991, 103, 610–611;
A New Route to Aromatic Diazocyanides
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1991, 30, 563–564

391. S. Hünig, P. Erk
DCNQIs – New Electron Acceptors for Charge-Transfer Complexes and Highly Conducting Radical Anion Salts
Adv. Mater. 1991, 3, 225–236

392. U. Brand, S. Hünig, K. Peters, H.-G. von Schnering
Azobrücken aus Azinen, XII. Transannulare Hydroborierung von parallel benachbarten C=C/N=N-Bindungen
Chem. Ber. 1991, 124, 1187–1190

393. P. Erk, H. Meixner, T. Metzenthin, S. Hünig, U. Langohr, J. U. von Schütz, H.-P. Werner, H.-C. Wolf, R. Burkert, H. W. Helberg, G. Schaumburg
A Guidance for Stable Metallic Conductivity in Copper Salts of N,N’-Dicyano-benzoquinonediimines (DCNQIs)
Adv. Mater. 1991, 3, 311–315

394. A. Aumüller, P. Erk, S. Hünig, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, G. Klebe
Mehrstufige reversible Redoxsysteme, LIV. Leitfähige CT-Komplexe des Tetrathiafulvalens (TTF) mit Tetracyanchinodimethan (TCNQ) und N,N´-Dicyanbenzochinondiimin (DCNQI) – ein Vergleich
Chem. Ber. 1991, 124, 1445–1451

395. T. Bauer, E. Tillmanns, S. Hünig, H. Meixner, T. Metzenthin, U. Langohr, H. Rieder, J. U. von Schütz, H-C. Wolf
Anion Radical Salts of DCNQI’s: Structure and Physical Properties
Acta Cryst. 1991, A46, Suppl. C-362

396. A. Aumüller, P. Erk, S. Hünig, E. Hädicke, K. Peters, H.-G. von Schnering
Mehrstufige reversible Redoxsysteme, LV. Kristallstruktur des CT-Komplexes 2,5-Me₂DCNQI/TTF aus N,N´-Dicyan-2,5-dimethyl-1,4-benzochinondiimin und Tetrathiafulvalen sowie des Acceptors 2,5-Me₂DCNQI
Chem. Ber. 1991, 124, 2001–2004

397. P. Erk, S. Hünig, G. Klebe, M. Krebs, J. U. von Schütz
Mehrstufige reversible Redoxsysteme, LVI. Kristallstruktur und Leitfähigkeiten der CT-Komplexe TTF/2-X-5-MeDCNQI (X = Cl, Br, I) aus Tetrathiafulvalen und 2-Halogen-N,N´-dicyan-5-methyl-1,4-benzochinondiimin
Chem. Ber. 1991, 124, 2005–2011

398. S. Söderholm, J. U. von Schütz, G. Schaumburg, H. W. Helberg, P. Erk, S. Hünig
(TMTSF)₂(2,5-DBr-DCNQI) – A Novel Kind of CT-Complex. Electrical and Magnetic Properties Originating from Different Stacks
Phys. Stat. Sol. 1991, 166, 479–490

399. W.-K. Gries, E. Günther, S. Hünig
Mehrstufige Redoxsysteme, LVII. Quartärsalze pyridinsubstituierter 1,3,5-Triazine – eine neue Klasse zwei- bis vierstufiger, reversibler Redoxsysteme
Liebigs Ann. Chem. 1991, 1021–1028

400. B. Frey, S. Hünig, M. Koch, H.-U. Reißig
Seven-Membered Ring Chelates as a Tool for Stereocontrol in Intramolecular Diels-Alder Reactions: Application to a Short Sythesis of α-Eudesmol
Synlett 1991, 854–856

401. D. Schmeißer, P. Bätz, W. Göpel, W. Jaegermann, C. Pettenkofer, H. Wachtel, A. Jimenez-Gonzales, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, J. Taborski, V. Wüstenhagen, E. Umbach, P. Erk, S. Hünig, H. Meixner
Semiconducting and Metallic States in Conducting Organic Lowdimensional Materials
Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 1991, 95, 1441–1447

1992

402. D. Schmeißer, W. Jaegermann, C. Pettenkoffer, H. Wachtel, A. Jimenez-Gonzales, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, P. Erk, H. Meixner, S. Hünig
One-Dimensional Band Dispersion with a Correlation Modulated Charge Density
Solid State Commun. 1992, 81, 827–830

403. E. Günther, S. Hünig
Mehrstufige reversible Redoxsysteme, LVIII. 2,5-Bis(cyanimino)-2,5-dihydrothieno[3,2-b]-thiophene – ein neuer Acceptortyp: Synthese und allgemeine Eigenschaften
Chem. Ber. 1992, 125, 1235–1241

404. P. Erk, S. Hünig, J. U. von Schütz, H.-P. Werner, H.-C. Wolf, D. Jérome, S. Tomic, R. T. Henriques, D. Schmeißer
Structural and Electronic Properties of Highly Conducting Dicyanoquinonediimine (DCNQI) Radical Anion Salts
Organic Superconductivity 1990, 325–334, (Eds: V. Z. Kresin, W. A. Little) (Proceedings of the International Conference on Organic Superconductivity)

405. S. Hünig, K. Sinzger, M. Jopp, D. Bauer, W. Bietsch, J. U. von Schütz
Deuterium-induzierte Phasenumwandlung eines organischen Metalls – ein ungewöhnlicher Isotopeneffekt
Angew. Chem. 1992, 104, 896–899;
Deuterium-Induced Phase Transition of an Organic Metal – An Unusual Isotope Effect
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1992, 31, 859–862

406. S. Hünig, M. Koch
Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XIX. Dreikomponentenreaktionen zur Synthese von ungesättigten γ-Ketoestern
Chem. Ber. 1992, 125, 1635–1639

407. E. Günther, S. Hünig, J. U. von Schütz, U. Langohr, H. Rieder, S. Söderholm, H.-P. Werner, K. Peters, H.-G. von Schnering, H. J. Lindner
Mehrstufige reversible Redoxsysteme, LIX. Leitfähige Charge-Transfer-Komplexe von 2,5-Bis(cyanimino)-2,5-dihydrothieno[3,2-b]thiophenen mit organischen Donoren
Chem. Ber. 1992, 125, 1919–1926

1993

408. S. Hünig, M. Schäfer
Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XX. Zur Regioselektivität der Addition von Carbonyl-Verbindungen an umgepolte α,β-ungesättigte Aldehyde
Chem. Ber. 1993, 126, 177–189

409. S. Hünig, M. Schäfer, W. Schweeberg
Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XXI. Regioselektivität der Reaktionen von substituierten α-Siloxy-α-cyanallyl-Anionen mit α,β-ungesättigten Ketonen
Chem. Ber. 1993, 126, 191–204

410. S. Hünig, M. Schäfer, W. Schweeberg
Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XXII. Nucleophile Acylierung α,β-ungesättigter Aldehyde durch umgepolte α,β-ungesättigte Aldehyde
Chem. Ber. 1993, 126, 205–210

411. S. Hünig, K. Sinzger, R. Bau, T. Metzenthin, J. Salbeck
Multistep Redoxsystems, LX. 1,4,5,8-Tetraoxo-1,4,5,8-tetrahydrothianthrene: Synthesis, Structure, and Spectroelectrochemical Properties
Chem. Ber. 1993, 126, 465–471

412. T. Haubenreich, S. Hünig, H.-J. Schulz
Stereoselektive Protonierung von Borenolaten
Angew. Chem. 1993, 105, 443–445;
Stereoselective Protonation of Boron Enolates
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1993, 32, 398–399

413. S. Hünig, M. Schäfer, W. Schweeberg
Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XXIII. Umpolungsprodukte aus α,β-ungesättigten Aldehyden mit α,β-ungesättigten Carbonyl-Verbindungen: Folgereaktionen
Chem. Ber. 1993, 126, 997–1001

414. U. Gerlach, T. Haubenreich, S. Hünig, Y. Keita
Stereoselektive Protonierung von Carbanionen, 1. Diastereoselektive Protonierung von
C-H-aktivierten Cyclohexan-Derivaten
Chem. Ber. 1993, 126, 1205–1215

415. J. U. von Schütz, M. Bair, D. Bauer, W. Bietsch, M. Krebs, H.-C. Wolf, S. Hünig, K. Sinzger
On the Anisotropy of Charge and Spin Dynamics in the DCNQI-Salts with Different Counterions
Synth. Met. 1993, 56, 1809–1814

416. J. S. Miller, C. Vazquez, R. S. McLean, W. M. Reiff, A. Aumüller, S. Hünig
Ferromagnetically Coupled Decamethylmetallocenium Salts of 2,5-Dimethyl-N,N´-dicyano-quinonediimine, [M(C5Me5)2]+[Me2DCNQI]-, (M = Fe, Mn).
Adv. Mater. 1993, 5, 448–450

417. K. Sinzger, S. Hünig, M. Jopp, D. Bauer, W. Bietsch, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, R. K. Kremer, T. Metzenthin, R. Bau, S. I. Khan, A. Lindbaum, C. L. Lengauer, E. Tillmanns
The Organic Metal (Me2-DCNQI)2Cu: Dramatic Changes in Solid-State Properties and Crystal Structure Due to Secondary Deuterium Effects
J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 7696–7705

418. D. Bauer, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, S. Hünig, K. Sinzger, R. K. Kremer
Alloyed Deuterated Copper-DCNQI Salts: Phase Transitions and Reentry of Conductivity, Giant Hysteresis Effects, and Coexistence of Metallic and Semiconducting Modes
Adv. Mater. 1993, 5, 829–834

419. J. U. von Schütz, D. Bauer, S. Hünig, K. Sinzger, H.-C. Wolf
Copper (2+) States as Mediators for Metallic Conductivity in DCNQI Radical Anion Salts
J. Phys. Chem. 1993, 97, 12030–12033.

420. S. Hünig, K. Beck, W. Berning, U. Brand, P. Hoffman, M. Schmitt, P. Klaunzer-Kraft
Cooperation by Heterocycles
Chem. Heterocycl. Compd., Proc. Symp. 1993, 1–19; (Ed. I. Stibor). (11th SCHC, Prag, 1993)

1994

421. S. Hünig, N. Klaunzer, H. Wenner
Stereoselektive Protonierung von Carbanionen, 2. Diastereoselektive Protonierung von Schöllkopf-Bislactimether-Anionen
Chem. Ber. 1994, 127, 165–172

422. S. Hünig, H. Sonnenschein
Mehrstufige reversible Redoxsysteme, LXI. Synthese von 1,4-Bis(2-methyl-indolizin-1-yl-methyl)benzol und verwandter Modellverbindungen
J. Prakt. Chem. 1994, 336, 38–42. (65. Geburtstag Prof. Ernst Schmitz)

423. E. Tillmans, F. Schwabenländer, S. Güssregen, S. Hünig, T. Metzenthin
N,N´-Dicyano-4,7-indanquinone Diimine
Acta Cryst. 1994, C50, 715–717

424. S. Hünig, Y. Keita, K. Peters, H.-G. von Schnering
Stereoselektive Protonierung von Carbanionen, 3. 1,3-Dioxolan-4-one und 1,3-Oxazolidin-4-one: Synthesen und diastereoselektive Protonierung ihrer Anionen
Chem. Ber. 1994, 127, 1495–1500

425. U. Gerlach, T. Haubenreich, S. Hünig
Stereoselektive Protonierung von Carbanionen, 4. Enantioselektive Protonierung von Lacton-Enolaten
Chem. Ber. 1994, 127, 1969–1980

426. U. Gerlach, T. Haubenreich, S. Hünig
Stereoselektive Protonierung von Carbanionen, 5. Einfluß der Reaktionsbedingungen auf die enantioselektive Protonierung von Lacton-Enolaten
Chem. Ber. 1994, 127, 1981–1988

427. U. Gerlach, T. Haubenreich, S. Hünig, N. Klaunzer
Stereoselektive Protonierung von Carbanionen, 6. Enantioselektive Protonierung von γ-Butyrolacton Enolaten
Chem. Ber. 1994, 127, 1989–1992

428. T. Gaudig, S. Hünig, K. Peters, H.-G. von Schnering
Derivatives of Triphenylphloroglucinol
Bull. Soc. Chim. Belg. 1994, 103, 399–403

429. T. Kreher, H. Sonnenschein, L. Schmidt, S. Hünig
Zur Dimerisierung von Indolizinen an Palladium-Kohle
Liebigs Ann. Chem. 1994, 1173–1176

430. S. Hünig
DCNQI-Based Organic Metals: Tuning Solid State Properties by Molecular Substitution
International Symposium on Novel Organic Materials (Madrid, 1994)

1995

431. S. Hünig, P. Kraft
Azobridges from Azines, XIII. Azobridged Polycycles: Skeletal Rearrangements by Denitrogenation of Triazolines and Solvolyses of Aziridines
Heterocycles 1995, 40, 639–652. (75. Geburtstag Prof. Rolf Huisgen)

432. S. Hünig, P. Kraft, F.-G. Klärner, U. Artschwager-Perl, K. Peters, H.-G. von Schnering
Azo Bridges from Azines, XIV. Rigid Polycycles with N=N and C=C Functionalities
Liebigs Ann. 1995, 351–356

433. S. Hünig, M. Schmitt
Azo Bridges from Azines, XVI. 1,2,3-Oxadiazolidines via Intramolecular [3+2] Cycloaddition
Liebigs Ann. 1995, 1801–1805

434. S. Hünig
N,N´-Dicyanoquinone Diimines (DCNQIs). Unique Acceptors for Conducting Materials
J. Mater. Chem. 1995, 5, 1469–1479

435. S. Hünig
Emil Fischer (1852-1919) – Chemiker (Nobelpreisträger)
In Lebensbilder bedeutender Würzburger Professoren, Quellen und Beiträge zur Geschichte der Universität Würzburg, Band 8, S. 204–214; (Ed: P. Baumgart), Verlag Degener, Neustadt, 1995

436. P. Hoffman, S. Hünig, L. Walz, K. Peters, H.-G. von Schnering
Azo Bridges from Azines, XVII. Intra- and Intermolecular [3+2] Cycloaddition between Nonstabilized Azomethineimines and Alkenes
Tetrahedron 1995, 51, 13197–13216. (80. Geburtstag Prof. Hans Suschitzky)

1996

437. S. Hünig, M. Schmitt
Azo Bridges from Azines, XV. Oxygenation of Unsaturated Cyclic Azo Compounds with Peracids
J. Prakt. Chem. 1996, 338, 74–82

438. S. Hünig, M. Schmitt
Azo Bridges from Azines, XVIII. Transformation of C=C Bonds into Cyclopropanes, Aziridines and Oxiranes in the Presence of Azo Groups
Liebigs Ann. 1996, 559–573. (65. Geburtstag Prof. Richard Neidlein)

439. S. Hünig, M. Schmitt
Azo Bridges from Azines, XIX. Intramolecular [σ²_s+π²_s] Photocycloaddition Reaction of Parallel Three-Membered Rings with Azo Groups
Liebigs Ann. 1996, 575–583

440. U. Brand, S. Hünig
Azo Bridges from Azines, XX. Parallel Cyanovinylene and Azo Groups – Synthesis and Chemistry
Liebigs Ann. 1996, 585–592

441. U. Brand, S. Hünig
Azo Bridges from Azines, XXI. Carbonyl and Enol Functionalities in Parallel Positions to Azo Groups
Liebigs Ann. 1996, 1395–1399

442. U. Brand, S. Hünig, H.-D. Martin, B. Mayer
Azo Bridges from Azines, XXII. [2+2] Photocycloaddition and 1,5-Laticyclic Conjugation Between Parallel Azo Groups and π-Systems. The Symmetry Criterion in Azo-Carbonyl Interactions
Liebigs Ann. 1996, 1401–1406. (65. Geburtstag Prof. Paul von Ragué Schleyer)

443. K. Beck, U. Brand, S. Hünig, H.-D. Martin, B. Mayer, K. Peters, H.-G. von Schnering
Azo Bridges from Azines, XXIII. 1,5-Laticyclic Conjugation Between Parallel Azo and o-Phenylene Bridges. Structure Dependence of [6+2] Photocycloadditions
Liebigs Ann. 1996, 1881–1892. (65. Geburtstag Prof. Jürgen Sauer)

444. D. Gómez, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, S. Hünig
Tunable Phase Transitions in Conductive Cu(2,5-Dimethyl-Dicyanoquinonediimine)₂ Radical Ion Salts
J. Phys. I France 1996, 6, 1655–1671

1997

445. S. Hünig, U. Brand, K. Peters, F. Prokschy, H.-G. von Schnering
Azo Bridges from Azines, XXIV. Tuning the Addition of Thiols to Parallel C=C/N=N Bonds from Transannular to Normal Addition
Liebigs Ann./Recueil 1997, 785–789

446. P. Erk, S. Hünig, G. Klebe, T. Metzenthin, H. P. Werner, J.-U. von Schütz
Reversible Reox Systems, LXII. 2,3-Disubsttituted 1,4-Benzoquinones and Their N,N´-Dicyanimines: Syntheses, Physical Properties, and CT Complexes with TTF
Liebigs Ann./Recueil 1997, 1235–1243. (60. Geburtstag Prof. Waldemar Adam)

447. K. Beck, P. Hoffman, S. Hünig
Cope Rearrangements versus Retro Diels-Alder Reactions
Chem. Eur. J. 1997, 3, 1588–1599. (60. Geburtstag Prof. Dieter Seebach)

448. J. Hartung, S. Hünig, R. Kneuer, M. Schwarz, H. Wenner
1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) – an Efficient Reagent in the Synthesis of Alkyl Tosylate or Sulfenates
Synthesis 1997, 1433–1437. (60. Geburtstag Prof. Peter Welzel)

1998

449. S. Hünig, R. Bau, M. Kemmer, H. Meixner, T. Metzenthin, K. Peters, K. Sinzger, J. Gulbis
Multistep Reversible Redox Systems, LXIII. 2,5-Disubstituted N,N´-Dicyanoquinone Diimines (DCNQIs) – Syntheses and Redox Properties
Eur. J. Org. Chem. 1998, 335–348

450. S. Hünig, T. Metzenthin, K. Peters, J. U. von Schütz, H.-G. von Schnering
Multistep Reversible Redox Systems, LXIV. DCNQI Anion Radical Salts with Bisammonium Cations.
Eur. J. Org. Chem. 1998, 1653–1660

451. S. Hünig, K. Sinzger, M. Kemmer, U. Langohr, H. Rieder, S. Söderholm, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf
Multistep Redox Systems, LXV. Tethered 1,4-Benzoquinones and their DCNQI Derivatives: Syntheses, Electronic Interactions, Redox Properties, CT-Complexes, and Copper Salts
Eur. J. Org. Chem. 1998, 1977–1988

452. M. Hemmerling, S. Hünig, M. Kemmer, K. Peters
Multistep Redox Systems, LXVI. An Uncommon Derivative of 4H-Thiopyran-4-one: 4H,8H-Thiopyrano[3.2-b]thiopyran-4,8-dione: Synthesis, Redox Properties, and Calculations
Eur. J. Org. Chem. 1998, 1989–1996

1999

453. S. Hünig
Über den Wandel der Organisations- und Baustruktur der Chemie an den Universitäten
Chemie erlebt (50 Jahre GDCh), S. 220-228, GDCh, Frankfurt/Main, 1999

454. S. Hünig, M. Kemmer, H. Meixner, K. Sinzger, H. Wenner, T. Bauer, E. Tillmanns, F. R. Lux, M. Hollstein, H.-G. Groß, U. Langohr, H.-P. Werner, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf
Multistep Reversible Redox Systems, LXVII. 2,5 Disubstituted N,N´-Dicyanobenzoquinone-Diimines (DCNQIs): Charge Transfer Complexes and Radical-Anion Salts and Copper Salts with Ligand Alloys; Syntheses, Structures and Conductivities
Eur. J. Inorg. Chem. 1999, 899–916

455. S. Hünig, M. Kemmer, H. Wenner, I. F. Perepichka, P. Bäuerle, A. Emge, G. Gescheidt
Multistep Redox Systems, LXIX. Violene/Cyanine Hybrids, Part I. A General Structure for Electrochromic Systems
Chem. Eur. J. 1999, 5, 1969–1973

456. H.-U. Reißig, S. Hünig
50 Jahre organische Synthesechemie
Nachr. Chem. Techn Lab. 1999, 47, 969–973

2000–2007

457. S. Hünig, M. Kemmer, H. Wenner, F. Barbosa, G. Gescheidt, I. F. Perepichka, P. Bäuerle, A. Emge, K. Peters
Multistep Redox Systems LXVIII. Violene/Cyanine Hybrids as Electrochromics Part 2: Tetrakis(4-dimethylaminophenyl)ethene and Its Derivatives
Chem. Eur. J. 2000, 6, 2618–2632

458. S. Hünig, I. F. Perepichka, M. Kemmer, H. Wenner, P. Bäuerle, A. Emge
Multistep Redox Systems, LXX. Violene/Cyanine Hybrids as Electrochromic Systems. Part 3: Heterocyclic Onium End Groups
Tetrahedron 2000, 56, 4203–4211. (80. Geburtstag Prof. Rolf Huisgen)

459. S. Hünig, A. Langels, M. Schmittel, H. Wenner, I. F. Perepichka, K. Peters
Multistep Redox Systems, LXXI. Violene/Cyanine Hybrids as Electrochromic Systems. Part 4: A New Variation of the General Structure
Eur. J. Org. Chem. 2001, 1393–1399

460. T. Deckert-Gaudig, S. Hünig, E. Dormann, M. T. Kelemen
1,3,5-Tris[2-hydroxy-3,5-diphenyl)phenyl]benzene and its Phenoxyl Radicals
Eur. J. Org. Chem. 2001, 1563–1567

461. S. Hünig, C. A. Briehn, P. Bäuerle, A. Emge
Electrochromics by Intramolecular Redox Switching of Single Bonds
Chem. Eur. J. 2001, 7, 2745–2757.

462. S. Hünig, S. Aldenkortt, C. A. Briehn, P. Bäuerle, A. Emge, M. Schäfering
Intramolekulares Redoxschalten von Einfachbindungen. Ein Strukturprinzip für Elektrochrome Systeme
Elektronenübertragung in Chemie und Biochemie, 23, S. 225–232, GDCh-Monographie, (Ed: J. Russow, H. J. Schäfer) Frankfurt 2001

463. S. Hünig, S. Aldenkortt, P. Bäuerle, C. A. Briehn, M. Schäferling, I. F. Perepichka, D. Stalke, B. Walfort
Electrochromics by Intramolecular Redox Switching of Single Bonds
Eur. J. Org. Chem. 2002, 1603–1613. (60. Geburtstag Prof. Manfred Christl)

464. S. Hünig
Die Spaltung des Wassers
Naturwissenschaften im Unterricht Chemie 2002, 13, 54–57

465. S. Hünig, E. Herberth
N,N´-Dicyanoquinone diimines (DCNQIs): Versatile acceptors for organic conductors
Chem. Rev. 2004, 104, 5535–5563

466. H. John, C. Briehn, J. Schmidt, S. Hünig, J. Heinze
Ein neuer Blick auf alte Farbstoffe: Dreikernige Cyanine (TNCs) als elektrochrome redoxschaltbare Systeme
Angew. Chem. 2007, 119, 453–457;
Trinuclear Cyanines (TNCs) Revisited: A New Class of Electrochromics by Intramolecular π/σ Switching
Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 449–453

 

Books

1. S. Hünig, G. Märkl, J. Sauer
Integriertes Chemisches Praktikum
(unter Mitwirkung von C. Braig, A. Merz und T. Troll)
Verlag Chemie, Weinheim – New York, 1979.

Japanese translation published in 1985

Latest German Edition: S. Hünig, M. Felderhoff, M. Kemmerer, P. Kreitmeier, G. Märkl, J. Sauer, Integriertes Organisch-Chemisches Praktikum (I.O.C.-Praktikum) Lehmanns Media, Berlin 2007, ISBN 978-3865411495

2. S. Hünig, P. Kreitmeier, G. Märkl, J. Sauer,
Arbeitsmethoden in der Organischen Chemie, Lehmanns Media, Berlin 2007, ISBN 978-3865412348

 

The Institute of Organic Chemistry thanks Professor Hans-Ulrich Reißig for thoroughly editing and completing this list in the year 2021.