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Christine Sternstein and a team at the University of Wuerzburg synthesized a new azido-functionalized S1P derivative that can be labeled via click chemistry with alkyne-substituted molecules.

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Die Zellen in der oberen Reihe wurden mit dem Fluoxetin-ähnlichen Molekül AKS466 behandelt und danach mit SARS-CoV-2 infiziert. Die Zellen unten wurden nur infiziert; in ihnen ist deutlich mehr virale RNA nachweisbar (hellere Punkte).

Completely unexpectedly, the enzyme ceramidase emerges as a new target structure for the therapy of SARS-CoV-2 infections. This is reported by Würzburg researchers in "Cells".

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