Abschlussarbeiten ab 2011
2014 - jetzt Masterthesis (Master Lebensmittelchemie)
2011-2013 Wissenschaftliche Abschlussarbeit (Staatsexamen Lebensmittelchemie)
Einfluss von verschiedenen Vorinkubationen zur Insulinresistenz in HepG2-Zellen auf die Biotransformation von 17-β-Estradiol sowie Untersuchungen zur 17β-Hydroxysteroiddehydrogenase-Aktivität in Zellsystemen
Fettsäureanalytik mittels GC-MS/FID: Bestimmung der Fettsäureverteilung mutualistischer Pilze von Ambrosia- und Borkenkäfern und Getrennte Quantifizierung von C 18:1 9t und 11t in humanen Fettgewebeproben
Genotoxizität und Metabolismus von 1-Methylpyren und 1-Hydroxymethylpyren in HepG2 Zellen
Etablierung eines Sulfotransferase-Assays für den Nachweis von Enzymhemmung und -induktion in kultivierten Ishikawa-Zellen
Untersuchung einer massenspektrometrischen Methode zur Bestimmung des Steroidprofils in Humanplasma auf Artefaktbildung und die Übertragbarkeit dieser Methode auf Zellmedium
Untersuchung des zytotoxischen und genotoxischen Potenzials verschiedener Substanzen auf die H295R-Zellen im Rahmen des Steroidogenese Assays
Entwicklung einer Extraktionsmethode zur Bestimmung von Ecdysteron in Insektenmehl mittels UHPLC-MS/MS
Untersuchen des zytotoxischen Potenzials verschiedener Substanzen in kultivierten H295R-Zellen und Untersuchen der estrogenen Wirkung von 2-Nitro-E2 und 2-HO-E2 in kultivierten Ishikawa-Zellen
Untersuchung und Etablierung von Ishikawa-Zellen und H295R-Zellen als geeignete Testsysteme für Mikrokerntests von durch SULTs metabolisch aktivierten Substanzen
Untersuchung des aneugenen und klastogenen Potentials von 2-Nitro-Estradiol in vitro
Untersuchungen zur Anwendbarkeit einer Massenspektrometriebasierten Methode zur Analyse von Steroidhormonen im Plasma postmenopausaler Frauen
Entwicklung eines zellfreien Testsystems zur Untersuchung der Aktivierung von Lebensmittelinhaltsstoffen durch Sulfonierung sowie der Interaktion von Lebensmittelinhaltsstoffen mit der Sulfonierung von Estrogenen
Kalibrierung und Validierung zur Bestimmung von Estrogenen und deren Metaboliten in Plasma und Zellüberständen mittels UHPLC-MS/MS und GC-MS/MS
Identifizierung von Einflussfaktoren auf das Estrogenprofil in Ishikawazellen nach Inkubation mit 17β-Estradiol
Entwicklung von Extraktions- und HPLC-Trennmethoden zur Quantifizierung von Higenamin aus wässrigen Lösungen sowie Untersuchungen zu dessen Stabilität und Reaktivität gegenüber Nukleophilen
Untersuchung des mutagenen Potentials von Higenamin in kultivierten V79 Zellen
Optimierung einer massenspektrometrischen Methode zur parallelen Quantifizierung von (Pro-)Androgenen und Estrogenen
Optimierung und Standardisierung der immunfluorimetrischen Auswertung des Mikrokerntests sowie Erweiterung um eine Methode zur Zellzyklusbestimmung
Untersuchung des estrogenen Potentials von Higenamin mittels Alkalische Phosphatase Assay
Optimierung des Testosteron-Assays zur Untersuchung des Einflusses von Lebensmittelinhaltsstoffen auf die Cytochrom P450-Aktivität in humanen Lebermikrosomen mittels HPLC-UV
Biotransformation von Estrogenen in HepG2- und Ishikawa-Zellen sowie Einfluss von Higenamin auf die Sulfonierung von 17-β-Estradiol
Einfluss der Induktion und Hemmung von metabolisierenden Enzymen auf die Alkalische-Phosphatase-Aktivität und das Estrogenprofil in Ishikawazellen nach Inkubation mit 17β-Estradiol
Etablierung eines Testsystems zur Untersuchung der Hemmung der 17beta-Hydroxysteroiddehydrogenase 1 durch Nahrungsmittelinhaltsstoffe in kultivierten Ishikawazellen
Optimierung der Kulturbedingungen und Charakterisierung der steroidogenen Zelllinie H295R
Überprüfung der Estrogenität von Diosgenin und Dehydroepiandrosteron mittels Alkalische Phosphatase Assay mit Ishikawa-Zellen
Untersuchung des (anti-) estrogenen Potentials von Testosteron und Androstendion mittels Alkalische Phosphatase Assay sowie Vorversuche zur massenspektrometrischen Quantifizierung von Estrogenen in Ishikawa-Zellen
Etablierung eines Testosteron-Assays zur Untersuchung der Einflüsse von Substanzen auf die Enzymaktivität im Menschen
Untersuchung des mutagenen Potentials von Diosgenin in kultivierten V79 Zellen und Etablierung eines Qualitätsmanagementsystems zur Überwachung des Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Tests
Einfluss von Diosgenin auf das Estrogenprofil im Nährmedium des Alkalischen Phosphatase Assays
Quantifizierung von Cholesterol und Oxidationsprodukten in humanem Fettgewebe mittels GC-MS und GC-MS/MS
Quantifizierung von Estrogen-Vorläufer-Konjugaten in humanem Plasma und Gewebe mittels UHPLC-MS/MS
Konzeption und Erstellung einer Datenbank zur optimierten Planung von Lebensmittelanalysen auf Grundlage der Amtlichen Sammlung von Untersuchungsmethoden
Etablierung eines Assays zur Untersuchung der Einflüsse von Substanzen auf den oxidativen Estradiol-Metabolismus
Bestimmung der Fettsäureverteilung im menschlichen Brustfett und -drüsengewebe mittels GC-MS/FID: Methodenvergleich und potentielle Biomarker für den Verzehr bestimmter Lebensmittelklassen
Etablierung quantitativer IR-Spektroskopie im Bachelor-Studiengang Lebensmittelchemie an der Julius- Maximilians-Universität Würzburg
Nachweis von (Glutathion-)Patulin-DNA-Addukte in V79-Zellen im Anschluss an den hprt-Test
Optimierung und Anwendung einer Methode zur Aufarbeitung und Quantifizierung von Isoflavonen in afrikanischen Leguminosenmehlen
Erstellung von Fettsäureprofilen in unterschiedlichen Leguminosenmehlen mittels GC-MS/FID - statistischer Vergleich der verschiedenen Gattungen und des Einflusses der vorgenommenen Prozessierung
Entwicklung einer gaschromatographischen Methode gekoppelt mit Flammen-Ionisations-Detektor und Massenspektrometer zur Bestimmung der Fettsäureverteilung in essbaren Insekten
Untersuchung zur Hydrolysestabilität von Estrogenkonjugaten sowie Identifizierung des Estrogenprofils im Nährmedium des Alkalische Phosphatase Assays mittels GC-MS/MS und UHPLCMS/MS
Bestimmung von Dehydroepiandrosteron-Sulfat in Humanplasma gesunder prä- und postmenopausaler Frauen mittels UHPLC-MS/MS
Etablierung von qualitätssichernden Parametern zur Überwachung und Steuerung des Alkalischen Phosphatase Assays in Ishikawa-Zellen und des E-Screens in MCF-7 Zellen sowie Vorversuche zur Gewinnung eines Extrakts aus Speiseinsekten mit dem Ziel der Erfassung des estrogenen Potentials in der Zellkultur
Erstellung von Fettsäureprofilen von in Europa verzehrten Insektenspezies mittels GC-MS/FID - Gegenüberstellung verschiedener Hersteller und Vergleich der Verarbeitungsformen Mehl und ganze Insekten
Identifizierung von Einflussfaktoren auf die 17β-Estradiol vermittelte Brustkrebsentstehung in weiblichem Brustgewebe
Erweiterung einer Methode zur Bestimmung des Steroidprofils in Humanplasma mittels UHPLC-MS/MS
Untersuchung des biochemischen Potentials von humanem weiblichem Plasma zur Veresterung von 17β-Estradiol
Übertragung einer Methode zur Quantifizierung von Estrogenen und ihren Metaboliten mittels GC- und UHPLC-MS/MS auf die Matrix Zellkulturmedium
Validierung einer Methode zur Analyse von 23 Estrogenen in Humanplasma mittels GC-MS/MS und UHPLC-MS/MS
Bestimmung von Estrogenen und deren Metabolite in Plasma gesunder postmenopausaler Frauen mittels GC- und UHPLC-MS/MS zur Untersuchung des Einflusses von Isoflavonen auf das Estrogenprofil
Methodenentwicklung an Rattengewebe zur Untersuchung des biochemischen Potentials der Veresterung von 17β-Estradiol für die Anwendung auf humane Fettmikrosomen
Auswahl und Optimierung eines enzymatischen Assays zur Etablierung der Methode in das lebensmittelchemische Praktikum
Auswahl geeigneter ELISA-Methoden für ein Studierendenpraktikum im Studienfach Lebensmittelchemie und Untersuchung der Quantifizierbarkeit von Haselnussspuren nach thermischer Prozessierung in Keksen und Schokolade mit dem Kit AgraQuant Plus Hazelnut
Bestimmung von Estrogenen zur Erfassung des Estrogenprofils in Humanplasma gesunder Frauen mittels GC-MS/MS und UHPLCMS/MS
Untersuchung des mutagenen Potentials von 2-Nitro-Estradiol in kultivierten V79 Zellen
Charakterisierung der Reaktivität von α,β,γ,δ- ungesättigten Lactonen mittels Mikrokerntest in kultivierten V79-Zellen
Vorarbeiten zur Bestimmung von Estrogen-DNA-Addukten aus Zellkulturexperimenten mittels UHPLC-MS/MS
Synthese und Analytik nitrosylierter Estradiolverbindungen mittels HPLC-DAD und UHPLC-MS/MS sowie Vorversuche zur Untersuchung deren estrogenen Wirkung in kultivierten humanen Ishikawazellen in vitro
Synthese von chlorierten 17β-Estradiol-Derivaten: Entwicklung und Optimierung einer Synthesevorschrift, Untersuchung der Auswirkungen von Änderungen in der Synthesevorschrift auf die gebildeten Reaktionsprodukte, massenspektrometrische Analyse der Reaktionsprodukte zur Strukturaufklärung
Bestimmung der Mineralstoffgehalte von rohen und prozessierten Leguminosenmehlen aus Ghana
Strategien zur Quantifizierung eines stabilisotopen markierten Standards für die massenspektrometrische Bestimmung von Glutathion-Patulin-DNA-Basen-Addukten aus kultivierten V79-Zellen
Übertragung einer bestehenden Methode zur Quantifizierung von 17β-Estradiol, Estron sowie deren Metabolite mittels GC-MS/MS und UHPLC-MS/MS auf die Matrix Rattenknochen
Synthese von Standards für die Quantifizierung von 17β-Estradiol- Fettsäureestern
Etablierung einer Methode zur Quantifizierung von cyanogenen Glycosiden in Mehlen von Leguminosen ghanaischer Herkunft
Etablierung einer Untersuchungsmethode für Nahrungsergänzungsmittel unter Berücksichtigung deren inhaltlichen Zusammensetzung in Anlehnung an Methoden aus dem Lebensmittelbereich
Untersuchungen zur Adduktbildung ausgewählter α,β,γ,δ-ungesättigter Carbonylverbindungen mit Glutathion und Adenin mittels HPLC-UV und UHPLC-MS/MS
Synthese und Analytik nitrosylierter Estradiolverbindungen mittels HPLC-DAD und HPLC-MS/MS Vorversuche zur Untersuchung nitrosylierter Estradiolverbindungen in Hinsicht auf Mutagenität in kultivierten V79 Zellen
Untersuchung der Anwendbarkeit einer Methode zur Analyse von Estrogenen in Humanplasma mittels GC-MS/MS und UHPLC-MS/MS auf Proben zweier Humanstudien
Synthese von Benzofuranon-Derivaten
Übertragung und Optimierung einer bestehenden Methode zur Quantifizierung von Isoflavonen in Nahrungsergänzugsmitteln mittels HPLC- DAD auf die Matrix von verschiedenen Leguminosenmehlen aus Ghana und Identifizierung der Isoflavone mittels UHPLC-MS/MS
Untersuchung des klastogenen und aneugenen Potentials des α,β,γ,δ-ungesättigten Laktons Protoanemonin mittels Mikrokerntest in vitro
Untersuchung der Hydrolysestabilität von Methoxyestrogenglucuroniden in Ratten- und Humanplasma sowie Fett- und Drüsengewebe mittels GC-MS/MS und HPLC-MS/MS
Identifizierung von Einflussfaktoren auf Marker für zellulären Stress und Transkriptspiegel von 17β-Estradiol metabolisierenden Enzymen
Ermittlung von Spontanmutationsfrequenzen in mitochondrialer DNA aus humanem Brustfett-Gewebe mittels Random Mutation Capture Assay
Untersuchungen zum mutagenen Potential des α,β,γ,δ- ungesättigten Laktons Protoanemonin in kultivierten V79 Zellen mittels Mikrokerntest in vitro
Synthese von 2-und 4-Catecholestron-Glucuroniden und Analytik ihrer Stabilität unter Aufarbeitungsbedingungen von Gewebe und Plasma mittels HPLC-DAD und UHPLC- MS/MS
Entwicklung und Validierung einer quantitativen Methode zur Analytik von Cholesterol mittels GC-FID/MS
Bestimmung des Lobulityps zur Berücksichtigung als möglichen Einflussfaktor auf Östrogenspiegel im weiblichen Brustdrüsengewebe
Herstellung eines Internen Standards zum Nachweis von (Glutathion-)Patulin-DNA-Basen-Addukten mittels UHPLC-MS/MS sowie Bestimmung möglicher Einflussfaktoren auf die Bildung dieser Addukte
Synthese und Charakterisierung von (deuterierten) 2- und 4-Methoxy-Estradiol-Glucuroniden mittels HPLC-UV und UHPLCMS/MS zur Verwendung als Referenzen für die Quantifizierung in humanen Brustgewebe und Plasma
Entwicklung einer UHPLC-ESI-MS/MS- Methode zur Bestimmung von Inhaltsstoffen und Metaboliten des Cyclopia subternata-Extrakts, SM6Met, in Rattenplasma
Ermittlung von Spontanmutationsfrequenzen in mitochondrialer DNA aus humanem Brustdrüsen- und Fettgewebe
Optimierungen zum Nachweis von (Glutathion-)Patulin-DNA-Basen-Addukten mittels UHPLC-MS/MS
Histologische und molekularbiologische Untersuchungen von relevanten Zelltypen in humanem weiblichem Brustgewebe
Untersuchungen des mutagenen Potentials von Protoanemonin in kultivierten V79-Zellen
Einfluss von 17β-Estradiol und Isoflavonen auf die Genexpression von Markern der Estrogenrezeptor-Aktivierung in weiblichem humanem Brustgewebe
Entwicklung eines studentischen Praktikumsversuchs zur Durchführung auf einer GC gekoppelt mit MS und FID
Vergleich ausgewählter Nahrungsergänzungsmittelextrakte auf Rotkleebasis mit quantitativ gleichwertigen Isoflavongemischen mittels HPLC-UV und E-Screen-Assay
Anwendung von HPLC-UV-Analysen und des E-Screen-Assays zum Vergleich von ausgewählten Nahrungsergänzungsmittelextrakten auf Rotkleebasis mit deren quantitativ gleichwertigen Isoflavongemischen
Quantitative Estrogenprofile und Transkriptspiegel, die mit dem Estrogenmetabolismus in Verbindung stehen: Ein Vergleich zwischen Frauen und ACI-Ratten in Brustgewebe und Plasma
Optimierung und Validierung einer UHPLC-MS/MS-basierten Methode zur Quantifizierung von Estronsulfat, Estronglucuronid und Estradiol-3-sulfat in humanem Brustgewebe und Plasma
Einfluss von Isoflavonen auf Estrogenspiegel im weiblichen humanen Brustgewebe
Einfluss von kurz- und langzeitiger isoflavonhaltiger Ernährung auf die Genexpression im Brustgewebe von weiblichen August Copenhagen Irish Ratten
Identifizierung spezifischer Markergene bestimmter Zelltypen in der weiblichen Brustdrüse
Vorversuche zur Untersuchung des mutagenen Potentials von Protoanemonin in kultivierten V79 Zellen
Optimierung der Aufarbeitungsmethode sowie Charakterisierung eines internen Standards für einen LC-MS/MS-basierten Nachweis von Patulin-DNA-Addukten
Optimierung der Aufarbeitungsmethode sowie Charakterisierung eines internen Standards für einen LC-MS-basierten Nachweis von Glutathion-Patulin-DNA-Addukten
Metabolische Netzwerkanalyse: Einfluss von Isoflavonen und Brustkrebsrisikofaktoren auf den 17β-Estradiol-Metabolismus im weiblichen Brustgewebe
Einfluss der Konjugatspaltung auf die biologische Aktivität von Isoflavon-Glykosiden in kultivierten Ishikawa-Zellen
Vergleich des estrogenen Potentials von rotkleebasierten Nahrungsergänzungsmittel-Extrakten mit deren quantitativ gleichwertigen Isoflavonmischungen ausgewählter Isoflavone mittels E-Scree-Assay
Untersuchung zur Michael-Reaktivität der α,β,γ,δ-ungesättigten Lactone Bovolid und Tonka-Furanon gegenüber Glutathion und DNA-Basen. Ableitung möglicher Adduktstrukturen und deren Fragmentierungsverhalten zur massenspektrometrischen Analyse
Anwendung von HPLC-UV-Analysen und des E-Screen-Assays zum Vergleich von ausgewählten Nahrungsergänzungsmittelextrakten auf Rotkleebasis mit deren quantitativ gleichwertigen Isoflavonmischungen
Untersuchung verschiedener Einflussfaktoren auf die PCR zur Bestimmung der Mutantenzahl im Cytochrom b Gen der Mitochondrien-DNA der Ratte
Vergleich verschiedener DNA-Isolierungsmethoden aus Rattengewebe mittels TaqMan-basierter Echtzeit-PCR
Bestimmung des estrogenen Potentials von Rotklee-Isoflavonen und isoflavonhaltigen Nahrungsergänzungsmitteln mittels E-Screen-Assay in kultivierten MCF-7-BUS-Zellen
Ermittlung von Polymorphismen in 17β-Estradiol-metabolisierenden Enzymen in DNA aus humanem Brustgewebe
Bestimmung von Spontanmutationsfrequenzen im cytochrom b Gen der Mitochondrien-DNA von Rattus norvegicus
Einfluss von Gewebetyp und Isoflavonen auf die Genexpression in normalem, hyperplastischem und Tumorgewebe der weiblichen Rattenbrustdrüse
Entwicklung einer SYBR-Green basierten Real Time PCR-Methode zur Detektion von gentechnisch modifiziertem Mais der Linie MON810
Quantifizierung von Isoflavonen in Nahrungsergänzungsmitteln mittels HPLC-UV
Einfluss der Konjugatspaltung auf die biologische Aktivität von Isoflavon-Glykosiden
Untersuchung des mutagenen Potentials von 4-Nitroquinolin-1-Oxid und Ethylmethansulfonat in der Rattenzelllinie NRK-52E
Optimierung einer Methode zur Isolierung von DNA aus humanem Brustfettgewebe und einer Methode zur Erfassung der spontanen Mutanten-Frequenz im HPRT-Lokus der humanen Brustdrüsenadenokarzinomzelllinie MCF-7 BUS
Optimierung einer Methode zur Bestimmung der Aktivität der Catechol-O-Methyltransferase in humanem Brustfett und Bestimmung der Spontanmutationsfrequenz im Cytochrom b Gen in mitochondrialer DNA von Rattus Norvegicus
Entwicklung einer UHPLC-MS/MS-Methode zur Bestimmung von Estrogen-Glutathion-Addukten in humanem Brustgewebe
Quantifizierung von in Rotklee enthaltenen Isoflavonen mittels HPLC-UV/VIS nach Extraktion aus Ishikawa- und MCF-7-BUS Zellkulturmedien
Einfluss von 17ß-Estradiol auf die Enzymaktivitäten der UDP-Glucuronosyltransferase und Catechol-O-Methyltransferase in weiblichen Wistar®-Ratten
Etablierung des Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Tests für Rattenzellen
Bestimmung von Estrogenkonjugaten und –catecholen in humanem Brustgewebe mittels UHPLC-MS/MS
Überprüfung der humanen Brustdrüsenadenokarzinomzelllinie MCF-7 BUS auf ihre Eignung zur Generierung von rho-0-Zellen
Ermittlung des Lobulitypen in Korrelation mit DNA-Mengenbestimmung in weiblichem Brustdrüsengebebe
Entwicklung und Modifizierung einer Methode zur Bestimmung der Enzymaktivitäten von Glucoronosyltransferasen aus den Lebergeweben weiblicher Wistar®-Ratten bezogen auf das Substrat Estradiol
Untersuchung des estrogenen Potentials des Isoflavon-Glykosids Genistein mittels E-Screen in MCF-7 BUS-Zellen
Alkalischer Phosphatase Assay zur Überprüfung des estrogenen Potentials von Rotklee-Isoflavonen in kultivierten Ishikawa-Zellen
Ermittlung des estrogenen Potentials von Rotkleeisoflavonen mittels E-Screen-Assay in kultivierten MCF-7-BUS-Zellen
Entwicklung von Analysenmethoden zur Quantifizierung von Cholesterol, dessen Oxidationsprodukten und Phytosterolen in humanem Brustfett mittels GC-FID und GC-MS/MS
Etablierung einer GC-MS/MS-Methode zur Erfassung des Metabolitenprofils von Estrogenen in Plasmaproben
Quantifizierung des 17ß-Estradiol-Gehaltes in Pellets mittels HPLC-DAD sowie Quantifizierung des 17ß-Estradiol-Gehaltes in Plasmaproben weiblicher ACI-Ratten aus der Pellet-Studie mit einer geeigneten Quantifizierungsmethode
Entwicklung einer HPLC-Methode zur Analytik von Isoflavonen Daidzin, Glycitin, Genistin, Daidzein, Glycitein, Genistein, Formononetin, Irilon und Biochanin A in Lebensmitteln
Entwicklung einer UPLC-MS/MS-Methode zur Bestimmung von Estrogen-Addukten
Vorarbeiten zur Ermittlung des Metabolitenprofils endogener Estrogene im Brustdrüsengewebe mittels UPLC-MS
Entwicklung und Optimierung der Polymerase-Kettenreaktion des Random Mutation Capture Assays für das Tp53 Gen und das 18S ribosomale RNA Gen in genomischer DNA von Rattus norvegicus
Etablierung einer Methode zur Isolierung der Mitochondrien-DNA sowie die Entwicklung und Optimierung von Polymerase-Kettenreaktionen des Random Mutation Capture Assays im Cytochrom b Gen der Mitochondrien-DNA von Rattus norvegicus
Entwicklung einer HPLC-basierten Methode zur Untersuchung einer peruanischen Propolisprobe und ihrem Vergleich mit einer deutschen Probe
Entwicklung einer Methode zur immunchemischen Färbung, mikroskopischen Aufnahme von digitalen Graustufenbildern und automatisierter Quantifizierung von γ-H2AX-foci in V79-Zellen
Erfassung der Estrogenität von Sojaisoflavon-Glykosiden in Ishikawa-Zellen mittels Alkalische Phosphatase Assay
Etablierung einer Methode zur automatisierten Quantifizierung von y-H2AX-Foci in V79-Zellen zur Detektion von Doppelstrangbrüchen
Vorversuche zur Untersuchung des mutagenen Potenzials von MT02 in kultivierten V79-Zellen
Untersuchung der Mutagenität von Irilon anhand des Mikrokerntests in Lungenfibroblasten des Chinesischen Hamsters
Entwicklung und Optimierung der Polymerase-Kettenreaktionen des Random Mutation Capture Assays für das Tp53 Gen und das 18S ribosomale RNA Gen in genomischer DNA von Rattus norvegicus
Etablierung einer Methode zur Isolierung der Mitochondrien-DNA sowie die Entwicklung und Optimierung von Polymerase-Kettenreaktionen des Random Mutation Capture Assays im cytochrom b Gen der Mitochondrien-DNA von Rattus Norvegicus
Optimierung der Polymerase-Kettenreaktionen des Random Mutation Capture Assays für das humane Tumorsuppressorgen p53 und das humane Phosphatidylinositol-3-Kinase-Gen
Entwicklung einer HPLC-Methode zur Isolierung, Trennung und Quantifizierung der Isoflavone Daidzein und Genistein in Novasoy-Extrakt und -Hydrolysat
Untersuchungen zur Genexpression der Catechol-O-Methyltransferase und deren Modulation durch 4-Hydroxyestradiol in MCF-7 und HeLa Zellen
Entwicklung und Anwendung PCR-basierter Methoden zur Charakterisierung vorhandener Mutationen im hprt-Gen von V79 Zellen
Etablierung von spektroskopischen Methoden zum Nachweis der Aktivierung des Wnt-Signalweges in kultivierten Ishikawa-Zellen
Entwicklung einer Methode zur Spaltung von Estrogen-Konjugaten in Blutplasma von Wistar-Ratten und anschließender gaschromatographischer Identifizierung mittels Triplequadrupol-Massenspektrometer
Enzymkinetische Charakterisierung der in helix pomatia enthaltenen β-Glucuronidase und Sulfatase anhand von 17β-Estradiol-Glucuroniden und -Sulfaten mittels HPLC-UV
Etablierung der Polymerase Kettenreaktionen zur Anwendung des Random Mutation Capture Assays auf ein Exon des Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltranferase-Gens von rattus norvegicus
Etablierung einer fluorimetrischen Methode zum Nachweis von Apoptose über die Caspase-Aktivität in V79 Zellen
Etablierung einer durchflusszytometrischen und einer gelelektrophoretischen Methode zum Nachweis von Apoptose in V79-Zellen
Optimierung und Anwendung spektroskopischer, biochemischer und chromatographischer Methoden zur Bestimmung der metabolischen Funktionsfähigkeit von Präzisionsleberschnitten
Entwicklung einer analytischen und präparativen HPLC-Methode zur Quantifizierung und Isolierung des Isoflavons Irilon aus Rotkleepräparaten zur Nahrungsergänzung
Etablierung der Polymerase-Kettenreaktionen des Random Mutation Capture Assays für das humane Phosphatidylinositol-3-Kinase-Gen
Vergleich von enzymatischer und chemischer Hydrolyse zur Freisetzung von Patulin-Glutathion-DNA Addukten aus genomischer DNA
Fluorimetrische Untersuchung der nicht-kovalenten Bindung von Chinolon- und Isochinolinderivaten an die DNA
Etablierung von Methoden zur durchflusszytometrischen Quantifizierung der Zellkerne sowie der Lactatdehydrogenase-Aktivität zum Vergleich verschiedener Homogenisierungstechniken für Präzisionsrattenleberschnitte
Adduktbildung von Patulin mit DNA-Basen und Nukleosiden nach Aktivierung durch Glutathion: Methodenentwicklung zur Aufkonzentrierung mittels Festphasenextraktion und zur Erfassung mittels HPLC-MS/MS im Multiple-reaction-monitoring-Modus
Untersuchung der Hemmung von ß-Glucuronidase aus Helix pomatia und der Auswirkung einer sauren Solvolyse auf die Spaltung von Sulfaten und Glucuroniden aus den entsprechenden 17ß-Estradiol-Konjugaten
Untersuchung der enzymatischen Spaltung von GB-LL-15 in die Chromophore 4-A7CQ und 6-MAQ mittels einer S9-Umsetzung und Daten einer mikrosomalen Umsetzung
Entwicklung einer HPLC-Methode zur Quantifizierung von Fluorochinolonen und Trennung der durch In-vitro-Umsetzungen entstandenen Produkte
Synthese von deuteriertem 2- und 4-Hydroxyestradiol sowie der Reaktion der entsprechenden undeuterierten Analoga mit nucleophilen Zellbestandteilen
Optimierung von Genexpressionsanalysen mit TaqManⓇ Low Density Arrays in MCF-7 Zellen und humanem Brustgewebe
Einfluss von estrogenaktiven Substanzen auf die Aktivität der alkalischen Phosphatase und die Genexpression in IshikawazellenKatja Goede: Identifizierung von GB-LL-15-Metaboliten nach Umsetzung mit Phenobarbital und beta-naphtoflavoninduzierten Rattenlebermikrosomen mittels HILIC-ESI/MS
Identifizierung von GB-LL-15-Metaboliten nach Umsetzung mit Phenobarbital- und β-Naphtoflavon-induzierten Rattenlebermikrosomen mittels HILIC-ESI/MS
Ionenpaarchromatographie als analytisches Tool zur Untersuchung des In-vitro-Metabolismus von Aminochinolin-basierten Antiinfektiva
Untersuchung der Hemmung der Catechol-O-Methyltransferase auf das Metabolitenprofil von 2-Hydroxyestradiol in V79-Zellen mittels GC/MS2
Entwicklung einer Analysenmethode von Sterolen und Oxysterolen in Futtermitteln mittels GC-MS/MS
Einfluss der Glutathion-S-Transferase auf die Adduktbildung von Patulin mit Nukleophilen und Strukturaufklärung der Reaktionsprodukte mittels HPLC-MS/MS
Etablierung einer Fluorezenz-basierten Methode zur Quantifizierung des intrazellulären Glutathionspiegels
Entwickung einer fluorimetrischen Methode zur Bestimmung der Catechol-O-Methyltransferaseaktivität in Mikrotiterplatten und Anwendung auf polymorphe Enzyme
Untersuchung des zytotoxischen Potentials von Catecholen in V79-Zellen
Charakterisierung des estrogenen Potentials des Isoflavons Irilon
Etablierung einer HPLC-UV/Fluoreszenz-basierten Methode zur Bestimmung des Metabolitenprofils von neuartigen Antiinfektiva mit Naphtylisochinolinstruktur in vitro
Entwicklung eines Taqman-PCR-basierten Low Density Arrays zur Charakterisierung der metabolischen Kapazität von Leber und Vergleich mit der HPLC-Analyse des Umsatzes von Modellsubstraten
Etablierung einer RT-PCR-basierten Methode zur Bestimmung des Mutationsspektrums des hprt-Gens
Intrazellulärer Glutathionspiegel: Modulation durch 2-Hydroxy-17β-Estradiol in V79 Zellen und Maus-Lymphomzellen
Untersuchung des Einflusses des Isoflavons Genistein auf das Metabolitenprofil von 17beta-Estradiol in MCF-7 Zellen mittels mittels GC/MS2